Alcide Uddergold PM Vet

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Alcide Uddergold PM Vet Konzentrat zur Herstellung eines Zitzentauchmittels, Lösung 26,4 mg/ml;6,4 mg/ml
  • Dosierung:
  • 26,4 mg/ml;6,4 mg/ml
  • Darreichungsform:
  • Konzentrat zur Herstellung eines Zitzentauchmittels, Lösung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Alcide Uddergold PM Vet Konzentrat zur Herstellung eines Zitzentauchmittels, Lösung 26,4 mg/ml;6,4 mg/ml
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Nippel-/uierdesinfectans

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE-V318631
  • Letzte Änderung:
  • 17-04-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Bijsluiter – DE Versie

ALCIDE UDDERGOLD PM VET

KENNZEICHNUNG

PACKUNGSBEILAGE

Alcide UDDERgold PM vet (Base)

Konzentrat (Base) zur Herstellung einer Zitzentauchmittellösung für Rinder

(Milchkühe)

Nur mit Alcide UDDERgold PM vet (Activator) verwenden

1.

NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND

HERSTELLERS

Ecolab Deutschland GmbH

Ecolab-Allee 1

40789 Monheim am Rhein,

Deutschland

Distributor:

Heemskerk België bvba

Poppel, Belgien

T: 014 - 47 95 44

F: 014 - 47 95 45

2.

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Alcide UDDERgold PM vet (Base)

Konzentrat (Base) zur Herstellung einer Zitzentauchmittellösung für Rinder (Milchkühe)

Nur mit Alcide UDDERgold PM vet (Activator) verwenden

Wirkstoff: Natriumchlorit

3.

WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE

Alcide UDDERgold PM vet (Base) ist eine viskose klare/weiße Lösung mit 6,4 mg/ml

Natriumchlorit als Wirkstoff und Dinatriumedetatdihydrat.

Beim Mischen mit Alcide UDDERgold PM vet Activator entsteht eine goldgelbe Lösung mit

einem nominellen Gehalt von 0,32 % (g/v) Natriumchlorit, die zu einer anfänglichen

Gleichgewichtskonzentration von 0,016 % (g/v) chloriger Säure und einem Nennwert von

0,29 % (g/v) Natriumchlorit führt.

4.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Alcide UDDERgold PM vet ist ein Zitzentauchmittel zur Anwendung bei Milchkühen nach

dem Melken als Vorbeugung gegen Mastitis durch Erreger wie Staphylococcus aureus,

Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis oder Escherichia

coli. Die Gelformulierung bildet bis zum nächsten Melken eine schützende Barriere auf der

Zitzenspitze.

5.

GEGENANZEIGEN

Nicht anwenden bei traumatisierten oder entzündeten Zitzen.

Bijsluiter – DE Versie

ALCIDE UDDERGOLD PM VET

Anwendung bei Kühen mit Anzeichen von Hautirritation oder Überempfindlichkeit gegen das

Tierarzneimittel aussetzen.

Nicht zur Reinigung von Melkgeräten verwenden.

6.

NEBENWIRKUNGEN

In seltenen Fällen kann es zu einer Reizung der Zitzen kommen, dies hängt jedoch zum

großen Teil von den Hygienemaßnahmen ab, d. h. ob etwaige Rückstände vor dem Melken

wirksam entfernt wurden. Sammeln sich Rückstände der Zitzentauchmittellösung an, kann

sich eine trockene Kruste bilden. Das Entfernen dieser Kruste kann zu wunden und gereizten

Zitzen führen.

Falls Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung oder andere Nebenwirkungen bei Ihrem

Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese

Ihrem Tierarzt mit.

7.

ZIELTIERART(EN)

Rinder (Milchkühe)

8.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zur topischen Anwendung als Zitzentauchmittel. Geben Sie Alcide UDDERgold PM vet Base

und Activator in gleichen Mengen in einen sauberen Messzylinder oder Dippbecher und

mischen Sie die Komponenten, bis sich die Mischung einheitlich gefärbt hat. Die goldgelbe

Farbe des gemischten Produkts kann mit der Zeit verblassen; dieser Vorgang kann durch

höhere Temperaturen beschleunigt werden. Die Wirksamkeit des Produkts wird dadurch nicht

beeinträchtigt.

Euter und Zitzen vor dem Melken waschen und trocknen. Sofort nach dem Melken alle

Zitzen bis mindestens zur Hälfte ihrer Länge in das zubereitete Zitzentauchmittel eintauchen.

Die Zitzen an der Luft trocknen lassen, bevor die Kühe auf die Weide gelassen werden, vor

allem bei frostiger Witterung. Unter diesen Bedingungen dauert das Trocknen etwa 8 bis 20

Minuten. Nicht abwischen. Für jede Kuh und jeden Melkvorgang werden im Durchschnitt

etwa 7,5 ml des Tierarzneimittels verbraucht. Alcide UDDERgold PM vet immer frisch

zubereitet und unverdünnt verwenden.

Die Zitzen vor dem nächsten Melken gründlich und sachgemäß mit einem geeigneten

Euterreinigungsmittel waschen. Falls Anzeichen einer Erkrankung fortbestehen oder neu

auftreten, einen Tierarzt zu Rate ziehen.

9.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Die Dippbecher sollen nach jedem Melken ausgeleert und vor der nächsten Anwendung

ausgewaschen werden. Wenn das Tierarzneimittel sichtbare Verschmutzungen aufweist, den

Inhalt entsorgen und mit frischer Lösung auffüllen. Das zubereitete Tierarzneimittel innerhalb

von 3 Stunden verwenden.

10.

WARTEZEIT

Rind:

Essbare Gewebe:

Null Tage

Milch:

Null Stunden

Bijsluiter – DE Versie

ALCIDE UDDERGOLD PM VET

11.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Vor Licht schützen. Nicht einfrieren*.

Im fest verschlossenen Originalbehältnis aufbewahren.

Von Nahrungsmitteln, Getränken und Futtermitteln fernhalten.

* Einfrieren hat keine Auswirkungen auf die Funktion des Tierarzneimittels, sofern der

gefrorene Inhalt vor dem Mischen von Base und Activator vollständig aufgetaut ist und gut

durchmischt wird.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr

anwenden.

Haltbarkeit nach der Rekonstitution gemäß den Anweisungen: 3 Stunden

12.

BESONDERE WARNHINWEISE

Nur zur äußerlichen Anwendung.

Dieses Tierarzneimittel darf nicht mit anderen Produkten gemischt werden.

Zitzen vor dem Melken gründlich und sachgemäß mit Wasser oder einem geeigneten

Euterreinigungsmittel waschen und trocknen. Die Kühe bei frostiger Witterung nicht ins Freie

lassen, bevor das Zitzentauchmittel vollständig getrocknet ist. Unter diesen Bedingungen

dauert das Trocknen etwa 8 bis 20 Minuten. Falls Anzeichen einer Erkrankung fortbestehen

oder neu auftreten, einen Tierarzt zu Rate ziehen.

Überdosis: nicht zutreffend.

Warnhinweise für den Anwender:

Nach der Verwendung des Produktes die Hände waschen.

Auf ausreichende Belüftung achten, da reizende Chlordioxidgase freigesetzt werden können.

Augenreizend. Nicht in die Augen gelangen lassen. Bei Augenkontakt mit reichlich Wasser

ausspülen. Bei Auftreten einer Reizung einen Arzt hinzuziehen.

Bei unbeabsichtigtem Kontakt das Tierarzneimittel durch Verdünnen entfernen, d. h.: bei

äußerlichem Kontakt: mit Wasser spülen; bei Verschlucken: Wasser trinken; bei Einatmen: an

die frische Luft gehen.

13.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON

NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON

ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend

den örtlichen Vorschriften zu entsorgen.

14.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

März 2013

15.

INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Bijsluiter – DE Versie

ALCIDE UDDERGOLD PM VET

3,785 l (10 l, 20 l)

Verw. bis: MM/JJJJ

Für Tiere

Zulassungsnummer: BE-V318631

Ch.-B.:

Nicht verschreibungspflichtig

Bijsluiter – DE Versie

ALCIDE UDDERGOLD PM VET

KENNZEICHNUNG

PACKUNGSBEILAGE

Alcide UDDERgold PM vet (Activator)

Konzentrat (Activator) zur Herstellung einer Zitzentauchmittellösung für Rinder

(Milchkühe)

Nur mit Alcide UDDERgold PM vet (Base) verwenden

1.

NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND

HERSTELLERS

Ecolab Deutschland GmbH

Ecolab-Allee 1

40789 Monheim am Rhein,

Deutschland

Distributor:

Heemskerk België bvba

Poppel, Belgien

T: 014 - 47 95 44

F: 014 - 47 95 45

2.

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Alcide UDDERgold PM vet (Activator)

Konzentrat (Activator) zur Herstellung einer Zitzentauchmittellösung für Rinder (Milchkühe)

Nur mit Alcide UDDERgold PM vet (Base) verwenden

Wirkstoff: Milchsäure

3.

WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE

Alcide UDDERgold PM vet (Activator) ist eine viskose gelbe Lösung mit 26,4 mg/ml

Milchsäure als Wirkstoff, Natriumbenzoat (E 211) und Tartrazin (E 102).

Beim Mischen mit Alcide UDDERgold PM vet Base entsteht eine goldgelbe Lösung mit

einem nominellen Gehalt von 0,32 % (g/v) Natriumchlorit, die zu einer anfänglichen

Gleichgewichtskonzentration von 0,016 % (g/v) chloriger Säure und einem Nennwert von

0,29 % (g/v) Natriumchlorit führt.

4.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Alcide UDDERgold PM vet ist ein Zitzentauchmittel zur Anwendung bei Milchkühen nach

dem Melken als Vorbeugung gegen Mastitis durch Erreger wie Staphylococcus aureus,

Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis oder Escherichia

coli. Die Gelformulierung bildet bis zum nächsten Melken eine schützende Barriere auf der

Zitzenspitze.

5.

GEGENANZEIGEN

Nicht anwenden bei traumatisierten oder entzündeten Zitzen.

Bijsluiter – DE Versie

ALCIDE UDDERGOLD PM VET

Anwendung bei Kühen mit Anzeichen von Hautirritation oder Überempfindlichkeit gegen das

Tierarzneimittel aussetzen.

Nicht zur Reinigung von Melkgeräten verwenden.

6.

NEBENWIRKUNGEN

In seltenen Fällen kann es zu einer Reizung der Zitzen kommen, dies hängt jedoch zum

großen Teil von den Hygienemaßnahmen ab, d. h. ob etwaige Rückstände vor dem Melken

wirksam entfernt wurden. Sammeln sich Rückstände der Zitzentauchmittellösung an, kann

sich eine trockene Kruste bilden. Das Entfernen dieser Kruste kann zu wunden und gereizten

Zitzen führen.

Falls Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung oder andere Nebenwirkungen bei Ihrem

Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese

Ihrem Tierarzt mit.

7.

ZIELTIERART(EN)

Rinder (Milchkühe)

8.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zur topischen Anwendung als Zitzentauchmittel. Geben Sie die Alcide UDDERgold PM vet

Base und Activator in gleichen Mengen in einen sauberen Messzylinder oder Dippbecher und

mischen Sie die Komponenten, bis sich die Mischung einheitlich gefärbt hat. Die goldgelbe

Farbe des gemischten Produkts kann mit der Zeit verblassen; dieser Vorgang kann durch

höhere Temperaturen beschleunigt werden. Die Wirksamkeit des Produkts wird dadurch nicht

beeinträchtigt.

Euter und Zitzen vor dem Melken waschen und trocknen. Sofort nach dem Melken alle

Zitzen bis mindestens zur Hälfte ihrer Länge in das zubereitete Zitzentauchmittel eintauchen.

Die Zitzen an der Luft trocknen lassen, bevor die Kühe auf die Weide gelassen werden, vor

allem bei frostiger Witterung. Unter diesen Bedingungen dauert das Trocknen etwa 8 bis 20

Minuten. Nicht abwischen. Für jede Kuh und jeden Melkvorgang werden im Durchschnitt

etwa 7,5 ml des Tierarzneimittels verbraucht. Alcide UDDERgold PM vet immer frisch

zubereitet und unverdünnt verwenden.

Die Zitzen vor dem nächsten Melken gründlich und sachgemäß mit einem geeigneten

Euterreinigungsmittel waschen. Falls Anzeichen einer Erkrankung fortbestehen oder neu

auftreten, einen Tierarzt zu Rate ziehen.

9.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Die Dippbecher sollen nach jedem Melken ausgeleert und vor der nächsten Anwendung

ausgewaschen werden. Wenn das Tierarzneimittel sichtbare Verschmutzungen aufweist, den

Inhalt entsorgen und mit frischer Lösung auffüllen. Das zubereitete Tierarzneimittel innerhalb

von 3 Stunden verwenden.

10.

WARTEZEIT

Rind:

Essbare Gewebe:

Null Tage

Milch:

Null Stunden

Bijsluiter – DE Versie

ALCIDE UDDERGOLD PM VET

11.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Vor Licht schützen. Nicht einfrieren*.

Im fest verschlossenen Originalbehältnis aufbewahren.

Von Nahrungsmitteln, Getränken und Futtermitteln fernhalten.

* Einfrieren hat keine Auswirkungen auf die Funktion des Tierarzneimittels, sofern der

gefrorene Inhalt vor dem Mischen von Base und Activator vollständig aufgetaut ist und gut

durchmischt wird.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr

anwenden.

Haltbarkeit nach der Rekonstitution gemäß den Anweisungen: 3 Stunden

12.

BESONDERE WARNHINWEISE

Nur zur äußerlichen Anwendung.

Dieses Tierarzneimittel darf nicht mit anderen Produkten gemischt werden.

Zitzen vor dem Melken gründlich und sachgemäß mit Wasser oder einem geeigneten

Euterreinigungsmittel waschen und trocknen. Die Kühe bei frostiger Witterung nicht ins Freie

lassen, bevor das Zitzentauchmittel vollständig getrocknet ist. Unter diesen Bedingungen

dauert das Trocknen etwa 8 bis 20 Minuten. Falls Anzeichen einer Erkrankung fortbestehen

oder neu auftreten, einen Tierarzt zu Rate ziehen.

Überdosis: nicht zutreffend.

Warnhinweise für den Anwender:

Nach der Verwendung des Produktes die Hände waschen.

Auf ausreichende Belüftung achten, da reizende Chlordioxidgase freigesetzt werden können.

Augenreizend. Nicht in die Augen gelangen lassen. Bei Augenkontakt mit reichlich Wasser

ausspülen. Bei Auftreten einer Reizung einen Arzt hinzuziehen.

Bei unbeabsichtigtem Kontakt das Tierarzneimittel durch Verdünnen entfernen, d. h.: bei

äußerlichem Kontakt: mit Wasser spülen; bei Verschlucken: Wasser trinken; bei Einatmen: an

die frische Luft gehen.

13.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON

NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON

ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend

den örtlichen Vorschriften zu entsorgen.

14.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

März 2013

Bijsluiter – DE Versie

ALCIDE UDDERGOLD PM VET

3,785 l (10 l, 20 l)

Verw. bis: MM/JJJJ

Für Tiere

Zulassungsnummer: BE-V318631

Ch.-B.:

Nicht verschreibungspflichtig

6-12-2018

Hyalovet 20 ad us. vet., Injektionsloesung

Hyalovet 20 ad us. vet., Injektionsloesung

● Zusätzliche Applikationsart: intravenöse Anwendung

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-12-2018

Milteforan 20 mg/ml ad us. vet., orale Loesung

Milteforan 20 mg/ml ad us. vet., orale Loesung

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung" (Verschlusssystem) und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-12-2018

Ubroseal ad us. vet., intramammaere Suspension

Ubroseal ad us. vet., intramammaere Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 06.12.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-12-2018

Arnica compositum ad us. vet., Tabletten

Arnica compositum ad us. vet., Tabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 04.12.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

23-11-2018

Semintra 10 mg/ml ad us. vet., orale Loesung

Semintra 10 mg/ml ad us. vet., orale Loesung

● Die Neuzulassung erfolgte am 23.11.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

23-11-2018

Duvaxyn WNV ad us. vet.

Duvaxyn WNV ad us. vet.

● Änderung Packungsgrösse: Karton mit 2 Einwegspritzen

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

23-11-2018

UpCard ad us. vet. 0,75 mg, teilbare Tabletten

UpCard ad us. vet. 0,75 mg, teilbare Tabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 23.11.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

23-11-2018

UpCard ad us. vet. 3 mg, teilbare Tabletten

UpCard ad us. vet. 3 mg, teilbare Tabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 23.11.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

23-11-2018

UpCard ad us. vet. 7,5 mg, teilbare Tabletten

UpCard ad us. vet. 7,5 mg, teilbare Tabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 23.11.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-11-2018

Metacam 0,5 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Metacam 0,5 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Neue Zieltierart: Meerschweinchen ● Änderung Präparatename, früher: Metacam® 0,5 mg/ml Katzen ad us. vet., orale Suspension ● Änderung Text "Zusammensetzung", "Pharmakokinetik", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen", "Wechselwirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-11-2018

Ulcergold ad us. vet., orale Paste

Ulcergold ad us. vet., orale Paste

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.11.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-11-2018

Feliserin PRC ad us. vet.

Feliserin PRC ad us. vet.

● Änderung Text gesamte Arzneimittelinformation

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-11-2018

Felimazole 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Felimazole 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen", "Wechselwirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-11-2018

Felimazole 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Felimazole 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen", "Wechselwirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-11-2018

Pyrogenium compositum ad us. vet., fluessige Verduennung

Pyrogenium compositum ad us. vet., fluessige Verduennung

● Änderung Präparatenamen sowie Text "Zusammensetzung", "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Sonstige Hinweise" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-11-2018

Marbonor 10% ad us. vet., Injektionsloesung

Marbonor 10% ad us. vet., Injektionsloesung

● Die Neuzulassung erfolgte am 08.11.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-11-2018

Levamisol 100 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Levamisol 100 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Die Neuzulassung erfolgte am 06.11.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-11-2018

Suanovil 20 ad us. vet., Injektionsloesung

Suanovil 20 ad us. vet., Injektionsloesung

● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

5-11-2018

Effipro Spot On Hunde S ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Effipro Spot On Hunde S ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

5-11-2018

Effipro Spot On Hunde M ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Effipro Spot On Hunde M ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

5-11-2018

Effipro Spot On Hunde L ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Effipro Spot On Hunde L ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

5-11-2018

Effipro Spot On Hunde XL ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Effipro Spot On Hunde XL ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

5-11-2018

Effipro Spot On Katzen ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Effipro Spot On Katzen ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

1-11-2018

Seresto ad us. vet., Halsband fuer Hunde groesser 8 kg

Seresto ad us. vet., Halsband fuer Hunde groesser 8 kg

● Änderung Text "Eigenschaften/Wirkung", "Indikationen", "Dosierung/Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

1-11-2018

Seresto ad us. vet., Halsband fuer Katzen und Hunde kleinergleich 8 kg

Seresto ad us. vet., Halsband fuer Katzen und Hunde kleinergleich 8 kg

● Änderung Text "Eigenschaften/Wirkung", "Indikationen", "Dosierung/Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-10-2018

Comfortis 90 mg ad us. vet., Kautabletten

Comfortis 90 mg ad us. vet., Kautabletten

● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-10-2018

Comfortis 140 mg ad us. vet., Kautabletten

Comfortis 140 mg ad us. vet., Kautabletten

● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-10-2018

Comfortis 180 mg ad us. vet., Kautabletten

Comfortis 180 mg ad us. vet., Kautabletten

● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-10-2018

Comfortis 270 mg ad us. vet., Kautabletten

Comfortis 270 mg ad us. vet., Kautabletten

● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-10-2018

Comfortis 425 mg ad us. vet., Kautabletten

Comfortis 425 mg ad us. vet., Kautabletten

● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-10-2018

Comfortis 665 mg ad us. vet., Kautabletten

Comfortis 665 mg ad us. vet., Kautabletten

● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-10-2018

Comfortis 1040 mg ad us. vet., Kautabletten

Comfortis 1040 mg ad us. vet., Kautabletten

● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-10-2018

Comfortis 1620 mg ad us. vet., Kautabletten

Comfortis 1620 mg ad us. vet., Kautabletten

● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-10-2018

Onsior 5 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde

Onsior 5 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde

● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-10-2018

Onsior 10 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde

Onsior 10 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde

● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-10-2018

Onsior 20 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde

Onsior 20 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde

● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-10-2018

Onsior 40 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde

Onsior 40 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde

● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

24-10-2018

Inflacam 0,5 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Inflacam 0,5 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 24.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

23-10-2018

Bravecto Plus spot-on Katze L ad us. vet., Loesung zum Auftragen auf die Haut

Bravecto Plus spot-on Katze L ad us. vet., Loesung zum Auftragen auf die Haut

● Die Neuzulassung erfolgte am 23.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

23-10-2018

Bravecto Plus spot-on Katze M ad us. vet., Loesung zum Auftragen auf die Haut

Bravecto Plus spot-on Katze M ad us. vet., Loesung zum Auftragen auf die Haut

● Die Neuzulassung erfolgte am 23.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

23-10-2018

Bravecto Plus spot-on Katze S ad us. vet., Loesung zum Auftragen auf die Haut

Bravecto Plus spot-on Katze S ad us. vet., Loesung zum Auftragen auf die Haut

● Die Neuzulassung erfolgte am 23.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-10-2018

Leucofeligen FeLV/CRP ad us. vet.

Leucofeligen FeLV/CRP ad us. vet.

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Eigenschaften/Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung/Anwendung" und "Anwendungseinschränkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-10-2018

Leucogen ad us. vet.

Leucogen ad us. vet.

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Indikationen", "Dosierung/Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Wechselwirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-10-2018

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 10 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-10-2018

Supprestral ad us. vet., Injektionssuspension

Supprestral ad us. vet., Injektionssuspension

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

3-10-2018

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 20 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-9-2018

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Unerwünschte Wirkungen" und zusätzliche Packungsgrösse: 250 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-9-2018

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-9-2018

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-9-2018

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Hunde

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-9-2018

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Katzen

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

7-9-2018

PET Ungezieferhalsband fuer Hunde ad us. vet.

PET Ungezieferhalsband fuer Hunde ad us. vet.

● Änderung Text: "Zusammensetzung", "Indikationen" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

7-9-2018

PET Ungezieferhalsband fuer Katzen ad us. vet.

PET Ungezieferhalsband fuer Katzen ad us. vet.

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Indikationen" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

#HurricaneMichael continues to move inland and remains a major hurricane. An extreme wind warning is in effect for portions of the Ern FL Panhandle & extreme SW GA for winds >115 MPH valid until 345 PM CT. If you are in the EWW, TAKE SHELTER NOW!!!pic.twi

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

26-9-2018

Today, Wednesday, September 26th 2018 at 12 pm EST is the last day that the #FDA will be soliciting site visit proposals for the 2018 Experiential Learning Program. Click the link to find more about the program & submit your application:   http://go.usa.g

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-9-2018

Reminder: #FDA site visit proposal solicitation period for the 2018  Experiential Learning Program is currently OPEN through Wednesday,  9/26/18 @ 12 pm EST. Click the link to find more about the  program & to submit your application  https://go.usa.gov/x

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12-9-2018

The FDA site visit proposal solicitation period for the 2018 Experiential Learning Program is currently OPEN through Wednesday, September 26th 2018 12 pm EST. Click the link to find more about the program & to submit your application  https://go.usa.gov/x

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