Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
proxymetacaini hydrochloridum
Alcon Switzerland SA
S01HA04
proxymetacaini hydrochloridum
Collyre
proxymetacaini hydrochloridum 5 mg, glycerolum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum, aqua purificata, benzalkonii chloridum 0.1 mg, ad solutionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Anesthésique local
zugelassen
1996-02-27
Alcaine™, collyre Alcon Switzerland SA Composition Principes actifs Proxymetacaini hydrochloridum. Excipients Benzalkonii chloridum 0.1 mg/ml, Glycerolum, Acidum hydrochloridum et/aut Natrii hydroxidum ad pH, Aqua purificata. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Collyre avec Proxymetacaini hydrochloridum 5,0 mg/ml. Indications/Possibilités d’emploi Anesthésie de surface en ophtalmologie, par ex. lors de mesures tonométriques au niveau de l'œil, pour l'extraction de corps étrangers, lors de frottis conjonctivaux et cornéens et d'examens gonioscopiques. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Adultes: l'application de 1 à 2 gouttes est habituellement suffisante; si nécessaire, l'instillation d'autres gouttes est possible. Enfants et adolescents La sécurité d'emploi et l'efficacité d'Alcaine n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent. Contre-indications Hypersensibilité à l'un des composants du collyre Alcaine. Mises en garde et précautions Alcaine n'est pas destiné à l'injection intraoculaire. La proxymétacaïne pouvant être résorbée en grande quantité par les muqueuses, il faut toujours envisager l'éventualité d'effets systémiques (surtout effets sur le SNC). L'emploi non contrôlé d'un anesthésiant local peut éventuellement provoquer des lésions épithéliales cornéennes pouvant aller jusqu'à des lésions permanentes, une diminution de l'acuité visuelle (par opacification de la cornée) ou un retard de cicatrisation. La préparation ne doit donc être utilisée que par un médecin. L'utilisation prolongée d'un anesthésiant topique peut raccourcir l'effet anesthésiant. Alcaine peut être résorbé par voie systémique et doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'allergies, de cardiopathie, d'hyperthyroïdie, d'épilepsie ou de myasthénie connues. Les patients présentant de faibles concentrations plasmatiques de cholinestérase et ceux traités par des inhibiteurs de la cholinestérase ont un risque plus élevé Lesen Sie das vollständige Dokument