Aknilox 2% Gel
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-05-2023
Fachinformation
(SPC)
01-05-2023
Wirkstoff:
erythromycinum
Verfügbar ab:
Drossapharm AG
ATC-Code:
D10AF02
INN (Internationale Bezeichnung):
erythromycinum
Darreichungsform:
Gel
Zusammensetzung:
erythromycinum 20.0 mg, hydroxypropylcellulosum, ethanolum anhydricum 970.0 mg, ad gelatum pro 1 g.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Akne vulgaris
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1993-01-11
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
AKNILOX® GEL 2%/4%
Qu’est-ce que le gel Aknilox et quand est-il utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand le gel Aknilox ne doit-il pas être utilisé?
Le gel Aknilox peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser le gel Aknilox?
Quels effets secondaires le gel Aknilox peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient le gel Aknilox?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous le gel Aknilox? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en mai 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d’emballage avant d’utiliser le
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
AKNILOX® GEL 2%/4%
Qu’est-ce que le gel Aknilox et quand est-il utilisé?
Le gel Aknilox contient l’antibiotique érythromycine comme principe
actif. Celui-ci inhibe la croissance de
certaines bactéries présentes sur la peau, mais jouant un rôle
majeur dans la formation de l’acné (comédons).
L’utilisation du gel Aknilox diminue l’influence de ces bactéries
et favorise la guérison de l’acné. Le gel
Aknilox est utilisé sur prescription du médecin en cas d’acné.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
L’acné n’est pas une maladie contagieuse
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Aknilox® Gel 2%/4%
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Aknilox® Gel 2%/4%
Composition
Principe actif
Erythromycinum
Excipients:
Aknilox 2%: Hydroxypropylcellulosum (E 463), Ethanolum anhydricum (970
mg/g)
Aknilox 4%: Hydroxypropylcellulosum (E 463), Ethanolum anhydricum (950
mg/g)
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gel 2%: 20 mg d’érythromycine pour 1 g de gel
Gel 4%: 40 mg d’érythromycine pour 1 g de gel
Indications/Possibilités d’emploi
Acné inflammatoire et pustuleuse.
En association avec d’autres antiacnéiques dans le traitement
combiné de l’acné.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Adultes et adolescents dès 12 ans
Appliquer le gel Aknilox matin et soir après avoir lavé et essuyé
soigneusement toutes les zones modérément
atteintes de la peau.
Débuter le traitement avec la formule à 4%. Dès qu’une
amélioration sensible est observée, au plus tard
toutefois après deux mois de traitement, passer à la formule à 2%.
Durée du traitement
Si nécessaire, le gel Aknilox peut être utilisé pendant plusieurs
mois.
Mode d’administration
Le gel est destiné uniquement à un usage externe; il ne doit pas
entrer en contact avec les yeux, les
muqueuses du nez et de la bouche, ou avec d’autres muqueuses.
Enfants et adolescents
La
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