Aknichthol Suspension

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-10-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-10-2022

Wirkstoff:

natrii bituminosulfonas decoloratus, l'acide salicylicum

Verfügbar ab:

Merz Pharma (Schweiz) AG

ATC-Code:

D10AX30

INN (Internationale Bezeichnung):

natrii bituminosulfonas decoloratus, acid salicylicum

Darreichungsform:

Suspension

Zusammensetzung:

natrii bituminosulfonas decoloratus 10 mg, acidum salicylicum 5 mg, alcohol isopropylicus, macrogoli 4 aether laurilicus, maydis amylum, E 171, silica colloidalis anhydrica, triglycerida media, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), aqua purificata q.s. ad suspensionem pro 1 g.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Akne vulgaris

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1967-09-11

Gebrauchsinformation

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Aknichthol®
Qu'est-ce que Aknichthol et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Aknichthol ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Aknichthol?
Aknichthol peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Aknichthol?
Quels effets secondaires Aknichthol peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Aknichthol?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Aknichthol? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Fabricant
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par
votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur
bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à
la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre
médecin, de votre pharmacien ou de
votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la
relire plus tard si nécessaire.
Aknichthol®
Merz Pharma (Schweiz) AG
Qu'est-ce que Aknichthol et quand doit-il être utilisé?
Aknichthol contient deux principes actifs:
·Sulfobituminate de sodium clair (huile de schiste sulfonée claire):
a un effet antibactérien, réduit les
inflammations cutanées douloureuses et stimule la circulation
sanguine.
·Acide salicylique: normalise la forte kératinisation des glandes
sébacée
                                
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Aknichthol®, suspension
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Aknichthol®, suspension
Merz Pharma (Schweiz) AG
Composition
Principes actifs
Natrii bituminosulfonas decoloratus, Acidum salicylicum.
Excipients
Eau purifiée, alcool isopropylique, macrogol-4-lauryléther, amidon
de maïs, dioxyde de titane (E171),
dioxyde de silicium hautement dispersé, triglycérides à chaîne
moyenne, oxydes de fer et oxyhydroxyde
de fer (III) (E172).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 g de suspension pour application cutanée contient 10 mg de
sulfobituminate de sodium et 5 mg d'acide
salicylique.
Indications/Possibilités d’emploi
Acné vulgaire.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
Aknichthol s'utilise 2 fois par jour, matin et soir. Les parties de la
peau atteintes doivent être lavées à l'eau
chaude ou froide à l'aide d'un nettoyant doux pour la peau, puis
séchées. Agiter le flacon de suspension
puis déposer régulièrement environ 20 gouttes sur une compresse (ou
sur une rondelle de coton ou une
serviette de cosmétique). Passer la compresse sur les parties
atteintes dans un mouvement de va-et vient
en exerçant une légère pression jusqu'à ce que le médicament
recouvre et cache les lésions. Les paupières
et les lèvres doivent être évitées. Chez l'homme, l'ap
                                
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