Aknichthol Fahrwerk
Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-10-2022
Fachinformation
(SPC)
24-10-2018
Wirkstoff:
natrii bituminosulfonas decoloratus, Säure-salicylicum
Verfügbar ab:
Merz Pharma (Schweiz) AG
ATC-Code:
D10AX30
INN (Internationale Bezeichnung):
natrii bituminosulfonas decoloratus, acid salicylicum
Darreichungsform:
Fahrwerk
Zusammensetzung:
natrii bituminosulfonas decoloratus 10 mg, acidum salicylicum 5 mg, alcohol isopropylicus, macrogoli 4 aether laurilicus, maydis amylum, E 171, silica colloidalis anhydrica, triglycerida media, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), aqua purificata q.s. ad suspensionem pro 1 g.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Akne vulgaris
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1967-09-11
Gebrauchsinformation
•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Aknichthol®
Was ist Aknichthol und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Aknichthol nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Aknichthol Vorsicht geboten?
Darf Aknichthol während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Aknichthol?
Welche Nebenwirkungen kann Aknichthol haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Aknichthol enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Aknichthol? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Herstellerin
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden
Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach
Anweisung des Arztes, Apothekers
oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der
Drogistin an, um den grössten Nutzen zu
haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Aknichthol®
Merz Pharma (Schweiz) AG
Was ist Aknichthol und wann wird es angewendet?
Aknichthol enthält zwei Wirkstoffe:
·Natriumbituminosulfonat hell (helles sulfoniertes Schieferöl):
wirkt antibakteriell, reduziert
schmerzhafte Hautentzündungen und ist durchblutungsfördernd.
·Salicylsäure: normalisiert die bei Akne vorliegende zu starke
Verhornung der Talgdrüsen und wirkt
zusätzlich entzündungshemmend.
Aknichthol ist ein Arzneimittel zur äusserlich
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
FACHINFORMATION
Aknichthol®
Medinova AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Natrii bituminosulfonas decoloratus, Acidum salicylicum.
Hilfsstoffe: Aromatica, Color.: E 172, Excipiens ad suspensionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 g wässrig-alkoholische Suspension enthält 10 mg
Natriumbituminosulfonat und 5 mg Salicylsäure.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Akne vulgaris.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
Aknichthol wird täglich morgens und abends angewendet. Die befallenen
Hautpartien werden mit
warmem oder kaltem Wasser ohne Seife gereinigt und abgetrocknet. Nach
Durchschütteln der
Suspension werden etwa 20 Tropfen auf einen Tupfer (bzw. Wattepad oder
ein Kosmetiktuch)
gleichmässig verteilt. Der Tupfer wird unter leichtem Druck Zug um
Zug über die befallenen
Hautpartien gezogen, bis das Präparat unauffällig deckt. Augenlider
und Lippenrot müssen
ausgelassen werden. Männer tragen die Suspension im Bartbereich in
Richtung des Bartwachstums
(«mit dem Strich») auf.
Bei sachgemässer Anwendung reicht der Flascheninhalt für eine
intensive Behandlung des Gesichtes
von ca. 3 Wochen.
Kinder
Die Anwendung und Sicherheit von Aknichthol ist bisher nicht geprüft
worden.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe oder einem der
Hilfsstoffe gemäss
Zusammensetzung.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Die gleichzeitige Anwendung von mehreren lokalen Aknemitteln kann
Trockenheit und Irritation der
Haut verursachen und sollte vermieden werden.
Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden.
Nicht auf verletzte Haut und grosse Körperflächen auftragen.
Die Langzeitbehandlung grosser Flächen sollte aufgrund des
Salicylsäuregehaltes bei Patienten mit
Niereninsuffizienz vermieden werden. Bei diesen Patienten sollte
Aknichthol nur ausnahmsweise bei
einer zu behandelnden Hautfläche von bis zu 10 cm² und maximal bis
zu 3 Tagen angewendet
werden.
Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden.
Interaktionen
Der zusätzliche Gebrauch von kosmetischen Präparaten kann die
Wirkung vo
Lesen Sie das vollständige Dokument
