Akne-mycin

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Akne-mycin Lösung
  • Darreichungsform:
  • Lösung
  • Zusammensetzung:
  • erythromycinum 20 mg, ethanolum, excipiens zur Lösung pro 1 g.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Akne-mycin Lösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika
  • Therapiebereich:
  • Akne vulgaris

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 46084
  • Berechtigungsdatum:
  • 02-08-1984
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Akne-mycin® Lösung

Almirall AG

Was ist Akne-mycin und wann wird es angewendet?

Akne-mycin Lösung ist ein Präparat zur äusserlichen antibiotischen Behandlung der Akne. Der

Wirkstoff Erythromycin dringt in die Talgdrüsenausführungsgänge ein und entfaltet dort seine

Wirkung speziell gegen Bakterien, die bei der Akneentstehung von Bedeutung sind. Die alkoholische

Grundlage unterstützt die antibakterielle Wirkung des Erythromycins und löst darüber hinaus den bei

der Akne übermässig auftretenden Hauttalg.

Akne-mycin Lösung wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur äusserlichen Behandlung

entzündlicher Formen der Akne mit Papeln (Knötchen) und Pusteln (Eiterbläschen) eingesetzt.

Wann darf Akne-mycin nicht angewendet werden?

Das Präparat darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Erythromycin oder einen

anderen Bestandteil des Präparates.

Wann ist bei der Anwendung von Akne-mycin Vorsicht geboten?

Akne-mycin Lösung soll nicht in die Augen sowie auf Schleimhäute (Mund, Nase) gelangen.

Vorsicht ist ferner geboten, wenn Sie gleichzeitig Antibiotika einnehmen. Die Wirkungen dieser

Arzneimittel und die von Akne-mycin können sich gegenseitig behindern.

Sollten zusätzlich Präparate mit Schälwirkung benützt werden, kann es zu gehäuften Erscheinungen

von Hautreizung kommen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen

Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen

oder äusserlich anwenden.

Darf Akne-mycin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen, sollten Sie möglichst auf Arzneimittel

verzichten und Akne-mycin Lösung nur anwenden, wenn es dringend nötig ist.

Über eine Anwendung dieses Präparates in der Schwangerschaft entscheidet der Arzt bzw. die

Ärztin. Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. der Ärztin mit, falls Sie schwanger sind oder es werden möchten.

Wie verwenden Sie Akne-mycin?

Erwachsene und Jugendliche

Soweit nicht anders verordnet, soll Akne-mycin Lösung 2mal täglich nach dem Waschen und

gründlichem Abtrocknen sparsam auf die befallenen Hautstellen aufgetragen werden.

So machen Sie Akne-mycin Lösung gebrauchsfertig:

Drücken Sie vor der ersten Benutzung mit der umgekehrten Verschlusskappe einmal kräftig auf den

Applikator. Hierdurch wird die Sicherung entriegelt und Akne-mycin Lösung kann aufgetragen

werden.

Die Therapie mit Akne-mycin Lösung sollte nicht länger als 4-6 Wochen dauern.

Kinder

Akne-mycin Lösung darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden, da keine Daten zur

Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe vorliegen.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel

wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer

Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Akne-mycin haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Akne-mycin Lösung auftreten:

Austrocknung, Schuppenbildung, Rötung, Brennen und Juckreiz der Haut können aufgrund des

enthaltenen Alkohols gelegentlich vorkommen. In sehr seltenen Fällen können die obengenannten

Erscheinungen auch Ausdruck einer Überempfindlichkeitsreaktion (allergisches Kontaktekzem) sein.

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf einen Bestandteil des Präparates darf das

Arzneimittel nicht mehr angewendet werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Eine gleichzeitige Anwendung von Kosmetika ist zu vermeiden, da sie die Wirkung von Akne-mycin

Lösung beeinträchtigen können.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden. Nach Anbruch ist das Präparat innerhalb von 6 Monaten aufzubrauchen.

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese

Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Akne-mycin enthalten?

1 g Lösung enthält:

Wirkstoff: Erythromycin 20 mg.

Hilfsstoffe: Ethanol 925 mg, Aromastoffe und weitere Hilfsstoffe zur Bereitung einer Lösung.

Zulassungsnummer

46084 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Akne-mycin? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Lösung: Flaschen mit 25 ml*.

Zulassungsinhaberin

Almirall AG, 8304 Wallisellen.

Diese Packungsbeilage wurde im September 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

ALM_PI_DE_20130906

16-11-2018

FDA approves new drug to treat travelers’ diarrhea

FDA approves new drug to treat travelers’ diarrhea

FDA approved Aemcolo (rifamycin), an antibacterial drug indicated for the treatment of adult patients with travelers’ diarrhea caused by noninvasive strains of Escherichia coli (E. coli), not complicated by fever or blood in the stool.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-10-2018

Unauthorized "Surfaz-SN Triple Action Cream" seized from Mississauga store may pose serious health risks

Unauthorized "Surfaz-SN Triple Action Cream" seized from Mississauga store may pose serious health risks

Health Canada seized “Surfaz-SN Triple Action Cream”—an unauthorized skin cream promoted for antifungal, antibacterial and anti-inflammatory use—because it is labelled to contain prescription drugs (betamethasone dipropionate and neomycin sulphate). The product was seized from Kaf African Caribbean Market (2642 Liruma Road, Unit 2A) in Mississauga, Ontario.

Health Canada

31-7-2018

ADM Animal Nutrition Recalls Mintrate® 36-15 Breed Right Cattle Tub - A specific lot of product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, could harm cattle

ADM Animal Nutrition Recalls Mintrate® 36-15 Breed Right Cattle Tub - A specific lot of product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, could harm cattle

ADM Animal Nutrition, a division of Archer Daniels Midland Company (NYSE: ADM), is recalling 200-pound tubs of Mintrate® 36-15 Breed Right Tub cattle feed, product number 54549AAA6H, because the product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, which could be harmful to cattle. Excessive levels of non-protein nitrogen can be toxic to cattle and can cause muscle tremors (especially of face and ears), abdominal pain, bloat, frothy salivation, excessive urination, teeth grinding, incoordination, ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-7-2018

Hospira Issues Voluntary Nationwide Recall of Daptomycin for Injection Lyophilized Powder for Solution, Due to Infusion Reactions

Hospira Issues Voluntary Nationwide Recall of Daptomycin for Injection Lyophilized Powder for Solution, Due to Infusion Reactions

Hospira, Inc., a Pfizer company, is voluntarily recalling 8 lots of Hospira’s Daptomycin for Injection 500 mg, Lyophilized Powder For Solution, Single Dose Vial (NDC 0409-0106-01) to the Hospital/Retail level. The product is being recalled due to adverse event reports indicative of infusion reactions.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-6-2018

Dosierkarte

Dosierkarte

Daptomycin - Cubicin - Information für Ärzte

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

20-6-2018

Sonstiges Material

Sonstiges Material

Daptomycin - Cubicin - Information für Ärzte

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

1-6-2018

HeartWare HVAD System by Medtronic: Class I Recall - Due to Unintended Intermittent Electrical Disconnection between the Power Source and the Controller

HeartWare HVAD System by Medtronic: Class I Recall - Due to Unintended Intermittent Electrical Disconnection between the Power Source and the Controller

Interruptions to the electrical connection could cause a pump stop. A pump stop could cause patient harm such as exacerbation of heart failure symptoms, or symptoms such as mild weakness, loss of consciousness, or death.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

14-3-2018

Gentamycin 4% Virbac ad us. vet., Injektionloesung

Gentamycin 4% Virbac ad us. vet., Injektionloesung

● Die Zulassung ist am 14.03.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-3-2018

Degramycin ad us. vet., Augensalbe

Degramycin ad us. vet., Augensalbe

● Die Zulassung ist am 13.03.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-11-2018

Daptomycin Hospira (Hospira UK Limited)

Daptomycin Hospira (Hospira UK Limited)

Daptomycin Hospira (Active substance: daptomycin) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)7678 of Fri, 16 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/004310/T/0008

Europe -DG Health and Food Safety

25-10-2018

Vancomycin Lyomark 1000 mg Pulver

Rote - Liste

23-10-2018

Benzaknen® Wash 5%

Rote - Liste

23-10-2018

Benzaknen® 5 %/10 % Gel

Rote - Liste

22-10-2018

NEXGARD SPECTRA (Merial)

NEXGARD SPECTRA (Merial)

NEXGARD SPECTRA (Active substance: Afoxolaner / milbemycin oxime) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)6977 of Mon, 22 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/003842/WS1338/0015/G

Europe -DG Health and Food Safety

18-10-2018

Aknemycin® Plus

Rote - Liste

14-8-2018

Tobramycin Teva 300 mg/5 ml Steri-Neb

Rote - Liste

10-8-2018

Cubicin (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Cubicin (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Cubicin (Active substance: Daptomycin) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5519 of Fri, 10 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/637/T/69

Europe -DG Health and Food Safety

10-8-2018

Fosfomycin-Uropharm 3 g Granulat

Rote - Liste

31-7-2018

Vancomycin Kabi 500 mg/1 g Pulver

Rote - Liste

5-7-2018

Vancomycin Lederle 1000 mg

Rote - Liste

2-7-2018

Vancomycin ENTEROCAPS® 250 mg

Rote - Liste

27-6-2018

Cubicin (Merck Sharp and Dohme Limited)

Cubicin (Merck Sharp and Dohme Limited)

Cubicin (Active substance: Daptomycin) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)4101 of Wed, 27 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/637/PSUSA/931/201709

Europe -DG Health and Food Safety

30-5-2018

Clindamycin AbZ 300 mg Hartkapseln

Rote - Liste

16-5-2018

EU/3/03/140 (Novartis Europharm Limited)

EU/3/03/140 (Novartis Europharm Limited)

EU/3/03/140 (Active substance: Tobramycin (inhalation powder)) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3031 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/OD/072/02/T/02

Europe -DG Health and Food Safety