Akineton compresse
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-05-2022
Fachinformation
(SPC)
22-10-2018
Wirkstoff:
biperideni hydrochloridum
Verfügbar ab:
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. - Specialità igienico terapeutiche S.r.l., Mede, succursale di Chiasso
ATC-Code:
N04AA02
INN (Internationale Bezeichnung):
biperideni hydrochloridum
Darreichungsform:
compresse
Zusammensetzung:
biperideni hydrochloridum 2 mg, maydis amylum, solani amylum, lactosum monohydricum 38 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, cellulosum microcristallinum, copovidonum K 28, talcum, magnesii stearas, aqua purificata, pro compresso.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
La maladie de Parkinson
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1958-09-17
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Akineton®/- retard®
Qu’est-ce que l’Akineton/Akineton retard et quand est-il utilisé?
Quand l’Akineton/Akineton retard ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
l’Akineton/Akineton retard?
L’Akineton/Akineton retard peut-il être pris pendant la grossesse
ou l’allaitement?
Comment utiliser l’Akineton/Akineton retard?
Quels effets secondaires l’Akineton/Akineton retard peut-il
provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient l’Akineton/Akineton retard?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous l’Akineton/Akineton retard? Quels sont les
emballages à disposition sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en mai 2022 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser le médicament.
Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d’autres personnes,
mêmes si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous.
En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Akineton®/- retard®
Qu’est-ce que l’Akineton/Akineton retard et quand est-il utilisé?
Akineton, comprimés resp. Akineton retard, comprimés à libération
prolongée, qui contient le principe
actif chlorhydrate de bipéridène, sont destinés au traitement de la
maladie de Parkinson (paralysie
agitante).
La maladie de Parkinson se manifeste par des contractures musculaires,
des crampes musculaires et des
tremblements, souvent accompagnés de trou
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Akineton®/- retard
DESMA HEALTHCARE
Composition
Solution injectable
Principe actif: Biperideni lactas.
Adjuvants: Natrii lactas, Aqua ad iniectabilia.
Comprimés/Comprimés retard
Principe actif: Biperideni hydrochloridum.
Adjuvants: Excipiens pro compresso.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable
1 ampoule à 1 ml solution injectable contient 5 mg Biperideni lactas.
Comprimés
Les comprimés d’Akineton contiennent 2 mg Biperideni
hydrochloridum.
Comprimés retard
Les comprimés d’Akineton retard contiennent 4 mg Biperideni
hydrochloridum.
Indications/Possibilités d’emploi
Maladie de Parkinson, en particulier dans les formes où la rigidité
musculaire et le tremblement
prédominent.
Troubles extrapyramidaux, tels que dyskinésies précoces, acathisie
et syndrome parkinsonien, dus
aux neuroleptiques ou à des médicaments d’action similaire.
Autres troubles extrapyramidaux, tels que dystonies généralisées ou
segmentaires, syndrome de
Meige, blépharospasme, torticolis spasmodique.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle pour les adultes
Il est de règle d’instaurer le traitement à l’Akineton de
manière progressive et d’ajuster la posologie
en fonction de l’effet thérapeutique et des effets indésirables.
Solution injectable
Maladie de Parkinson: pour obtenir un effet rapide, il est préconisé
d’instaurer le traitement par voie
parentérale. Dans les cas graves, 10–20 mg d’Akineton (2–4
ampoules), répartis sur toute la journée,
peuvent être administrés par voie i.m. ou en injection i.v. lente.
Troubles extrapyramidaux d’origine médicamenteuse ou autre:
Adultes: pour obtenir un rapide
succès thérapeutique: 2,5–5 mg d’Akineton (½–1 ampoule) i.m.
ou en i.v. lente. Au besoin, répéter
cette dose 30 minutes plus tard. La dose journalière maximale
d’Akineton est de 10–20 mg (2–4
ampoules).
Comprimés
Maladie de Parkinson: Adultes: Commencer par 1 mg (½ comprimé)
2×/jour. La dose peut être
augmentée ch
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