Akineton retard compressa a rilascio prolungato
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-05-2022
Fachinformation
(SPC)
19-04-2024
Wirkstoff:
biperideni hydrochloridum
Verfügbar ab:
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. - Specialità igienico terapeutiche S.r.l., Mede, succursale di Chiasso
ATC-Code:
N04AA02
INN (Internationale Bezeichnung):
biperideni hydrochloridum
Darreichungsform:
compressa a rilascio prolungato
Zusammensetzung:
biperideni hydrochloridum 4 mg, lactosum monohydricum 252 mg, maydis amylum, povidonum K 30, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, magnesii stearas, aqua purificata, coperta: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, macrogolum 6000, natrii docusas, talcum, silica colloidalis anhydrica, cera carnauba, E 171, E 172 pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 µg.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Morbo di Parkinson
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1999-12-22
Gebrauchsinformation
•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Akineton®/- retard®
Che cos’è Akineton/Akineton retard e quando si usa?
Quando non si può assumere Akineton/Akineton retard?
Si può assumere Akineton/Akineton retard durante la gravidanza o
l’allattamento?
Come usare Akineton/Akineton retard?
Quali effetti collaterali può avere Akineton/Akineton retard?
Di che altro occorre tener conto?
Che cosa contiene Akineton/Akineton retard?
Numero dell’omologazione
Dov’è ottenibile Akineton/Akineton retard? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel maggio 2022 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
ALLE
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente questo foglietto illustrativo prima di assumere il
medicamento.
Questo medicamento Le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Akineton®/- retard®
Che cos’è Akineton/Akineton retard e quando si usa?
I medicinali Akineton compresse ed Akineton retard, compresse a
rilascio prolungato contengono il
principio attivo biperidene cloridrato e vengono impiegati per il
trattamento del morbo di Parkinson
(paralisi agitante). Il morbo di Parkinson si manifesta con rigidità
muscolare,
tremore e spasmi muscolari, spesso accompagnati da disfunzioni
secretive delle ghiandole salivari,
sebacee e sudoripare.
Akineton compresse ed Akineton retard, compresse a rilascio
prolungato, sopprimono anche gli effetti
collaterali di tipo parkinsoniano, indotti da altri medicamenti.
Su prescrizione medica.
Akine
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Akineton®/- retard®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
EFFETTI COLLATERALI
Akineton®/- retard®
Composizione
Soluzione iniettabile
Principi attivi
Biperideni lactas 5 mg
Sostanze ausiliarie
Natrii lactas, Aqua ad iniectabilia
Contiene 2,87 mg di sodio per 1 ml.
Compresse
Principio attivo
Biperideni hydrochloridum 2 mg
Sostanze ausiliarie
Lactosum monohydricum 38 mg, maydis amylum, solani amylum, , calcii
hydrogenophosphas
dihydricus, cellulosum microcristallinum, copovidonum K 28, talcum,
magnesii stearas, aqua purificata.
Compresse a rilascio prolungato
Principio attivo
Biperideni hydrochloridum 4 mg
Sostanze ausiliarie
Lactosum monohydricum 252 mg, maydis amylum, povidonum K 30,
cellulosum microcristallinum,
hypromellosum, magnesii stearas, aqua purificata.
Rivestimento: Hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400,
macrogolum 6000, natrii
docusas, talcum, silica colloidalis anhydrica, cera carnauba, E 171, E
172.
Contiene 0,0009 mg di sodio ogni compressa a rilascio prolungato
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Akineton, soluzione iniettabile per uso intramuscolo (i.m.) o per via
endovenosa (i.v.) molto lenta
1 fiala da 1 ml di soluzione iniettabile contiene 5 mg di Biperideni
lactas.
Akineton compresse
1 compressa contiene 2 mg di Biperideni hydrochloridum
Akineton
Lesen Sie das vollständige Dokument
