Akineton injektionslösung

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kaufe es jetzt

Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-10-2018

Wirkstoff:

biperideni lactas

Verfügbar ab:

Laboratorio Farmaceutico S.I.T. - Specialità igienico terapeutiche S.r.l., Mede, succursale di Chiasso

ATC-Code:

N04AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

biperideni lactas

Darreichungsform:

injektionslösung

Zusammensetzung:

biperideni lactas 5 mg, natrii lactas, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp., natrium 2.87 mg.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Parkinson

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1958-09-17

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Akineton®/- retard
DESMA HEALTHCARE
Zusammensetzung
Injektionslösung
Wirkstoff: Biperideni lactas.
Hilfsstoff: Natrii lactas, Aqua ad iniectabilia.
Tabletten/retard Tabletten
Wirkstoff: Biperideni hydrochloridum.
Hilfsstoff: Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Injektionslösung
1 Ampulle zu 1 ml Injektionslösung enthält 5 mg Biperideni lactas.
Tabletten
Akineton Tabletten enthalten 2 mg Biperideni hydrochloridum.
Retard-Tabletten
Akineton retard Tabletten enthalten 4 mg Biperideni hydrochloridum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Parkinson-Syndrom, besonders wenn die Rigor- und Tremor-Symptomatik im
Vordergrund steht.
Durch Neuroleptika und ähnlich wirkende Medikamente bedingte
extrapyramidale Symptome wie
Frühdyskinesien, Akathisie, Parkinsonoid.
Andere extrapyramidale Bewegungsstörungen wie generalisierte und
segmentale Dystonien, Meige-
Syndrom, Blepharospasmus, Torticollis spasmodicus.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung für Erwachsene
Die Therapie mit Akineton erfolgt in der Regel einschleichend, die
Dosis ist abhängig vom
therapeutischen Effekt und den Nebenwirkungen.
Injektionslösung
Parkinson-Syndrom: Zur Erzielung eines raschen Effektes empfiehlt es
sich, die Behandlung
parenteral einzuleiten. In schweren Fällen können 10–20 mg
Akineton (2–4 Ampullen) auf
Einzeldosen verteilt intramuskulär injiziert oder langsam intravenös
innerhalb eines Tages gegeben
werden.
Medikamentös induzierte und andere extrapyramidale
Bewegungsstörungen: Zur Erzielung eines
raschen Therapieerfolges können beim Erwachsenen 2,5–5 mg Akineton
(½–1 Ampulle) als
Einzeldosis intramuskulär oder langsam intravenös injiziert werden.
Im Bedarfsfall kann die gleiche
Dosis nach 30 Min. wiederholt werden. Die Tageshöchstdosis beträgt
10–20 mg Akineton (2–4
Ampullen).
Tabletten
Parkinson-Syndrom: Bei Erwachsenen erfolgt eine Therapie initial mit
2× täglich 1 mg (½ Tablette).
Die Dosis kann täglich um 2 mg (1 Tablette) erhöht werden. Die
maximale 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-04-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-04-2024