Agroseller Ethofumesat & Phenmedipham & Desmedipham & Lenacil(Parallelimport)

Fachinformation

                                HANDELSBEZEICHNUNG:AGROSELLER
ETHOFUMESAT & PHENMEDIPHAM &
DESMEDIPHAM &
LENACIL(PARALLELIMPORT)
Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand:03.10.2020)
BEWILLIGUNG BEENDET:
Ausverkaufsfrist:03.01.2020,Aufbrauchsfrist:03.01.2021
PRODUKTKATEGORIE:
AUSL. BEWILLIGUNGSINHABER:
EIDG. ZULASSUNGSNUMMER:
Herbizid
Agro Seller Discount AG
D-5324
PACKUNGSBEILAGENUMMER: HERKUNFTSLAND:
AUSL. ZULASSUNGSNUMMER:
7899
Deutschland
GP 006852-00/008
STOFF(E):
GEHALT:
FORMULIERUNGSCODE:
Wirkstoff: Ethofumesate
Wirkstoff: Phenmedipham
Wirkstoff: Desmedipham
Wirkstoff: Lenacil
6.94 %75 g/l
5.56 %60 g/l
4.35 %47 g/l
2.5 %27 g/l
ODÖldispersion
Anwendungen
A
KULTUR
SCHADERREGER/WIRKUNG
DOSIERUNGSHINWEISE
AUFLAGEN
G Rande
Einjährige Dicotyledonen (Unkräuter)
Einjährige Monocotyledonen (Ungräser)
Aufwandmenge:4.5l/ha
Anwendung:Nachauflauf.
1, 2, 3, 4
F
Futterrübe
Zuckerrübe
Einjährige Dicotyledonen (Unkräuter)
Einjährige Monocotyledonen (Ungräser)
Aufwandmenge:4.5l/ha
Anwendung:Nachauflauf.
1, 2, 3, 4
AUFLAGEN UND BEMERKUNGEN:
1.
Splitbehandlung (angegebene Aufwandmenge entspricht total bewilligter
Menge).
2.
Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzbrille oder Visier
tragen.
3.
SPe 3: Zum Schutz von Gewässerorganismen vor den Folgen von Drift
eine unbehandelte Pufferzone
von 6 m zu Oberflächengewässern einhalten. Zum Schutz vor den Folgen
einer Abschwemmung eine
mit einer geschlossenen Pflanzendecke bewachsene Pufferzone von
mindestens 6 m einhalten.
Reduktion der Distanz aufgrund von Drift und Ausnahmen gemäss den
Weisungen des BLW.
4.
3-4 Splitbehandlungen, 1.0-1.5 l/ha je Split.
GEFAHRENKENNZEICHNUNGEN:
Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen
Originaletikette..
Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:
•
SP 1Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen
lassen.
•
SPe 2Zum Schutz von Grundwasser nicht in Grundwasserschutzzonen (S2)
ausbringen.
Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die
Erwähnung eines Produktes,
Wirkstoffes oder einer Firm
                                
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