AGRO BENTAZON

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • AGRO BENTAZON
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • AGRO BENTAZON
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Herbizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • D-4704
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: AGRO BENTAZON (Parallelimport)

Bewilligung beendet: Ausverkaufsfrist: 31.05.2018, Aufbrauchfrist: 31.05.2019

Produktekategorie

Ausl. Bewilligungsinhaber Eidg. Zulassungsnummer

Herbizid

Agro Trade GMBH

D-4704

Packungsbeilagenummer Herkunftsland

Ausl. Zulassungsnummer

2945

Deutschland

PI 052506-00/033

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Bentazon

40.3 % 480 g/l

SL Wasserlösliches Konzentrat

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Bohnen mit

Hülsen

Einjährige Dicotyledonen (Unkräuter)

Aufwandmenge: 2 - 3 l/ha

Anwendung: Nachauflauf.

1, 2

Erbsen ohne

Hülsen

Einjährige Dicotyledonen (Unkräuter) Aufwandmenge: 2 - 4 l/ha

1, 2

Eiweisserbse

Sojabohne

Einjährige Dicotyledonen (Unkräuter) Aufwandmenge: 2 - 4 l/ha

1, 2

F Kartoffeln

Klettenlabkraut

Aufwandmenge: 2 l/ha

Anwendung: Früher Nachauflauf.

2, 3

F Lein

Breitblättrige Unkräuter

Aufwandmenge: 2 l/ha

F Mais

Einjährige Dicotyledonen (Unkräuter)

Aufwandmenge: 2 l/ha

Anwendung: Unkräuter: 2-4-6-

Blattstadium (Maishöhe: 10-20 cm).

Sommergetreide

Wintergetreide

Einjährige Dicotyledonen (Unkräuter)

[insbesondere Matricaria, Galium,

Stellaria]

Aufwandmenge: 4 l/ha

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

F Trockenreis

Einjährige Dicotyledonen (Unkräuter) Aufwandmenge: 2 l/ha

Auflagen und Bemerkungen:

Splitbehandlung mit niedriger Aufwandmenge ist zu bevorzugen (angegebene Aufwandmenge

entspricht total bewilligter Menge).

Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzbrille oder Visier tragen.

Bei Kartoffeln, insbesondere Saatkartoffeln, können vorübergehende Blattverfärbungen auftreten.

Gefahrenkennzeichnungen:

Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen Originaletikette.

Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

SPe 2 Zum Schutz von Grundwasser nicht in Grundwasserschutzzonen (S2) ausbringen.

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

29-8-2018

Setting of import tolerances for mandestrobin in strawberries and table and wine grapes

Setting of import tolerances for mandestrobin in strawberries and table and wine grapes

Published on: Thu, 16 Aug 2018 00:00:00 +0200 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant Sumitomo Chemical Agro Europe SAS submitted a request to the competent national authority in Austria to set an import tolerance for the active substance mandestrobin in strawberries, table grapes and wine grapes. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive maximum residue level (MRL) proposals for the crops under consideration. Adequate analytica...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

2-7-2018

Fagron Sterile Services Issues Voluntary Nationwide Recall of Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 5mg per 5mL and Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 3mg per 3mL, in a 5mL syringe Due to Mislabeling

Fagron Sterile Services Issues Voluntary Nationwide Recall of Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 5mg per 5mL and Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 3mg per 3mL, in a 5mL syringe Due to Mislabeling

Fagron Sterile Services is voluntarily recalling two (2) lots of Neostigmine Methylsulfate 5mL syringes to the user/hospital/clinic level. The specified product lots are being recalled because of a confirmed customer complaint that some syringe units containing Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 5mg per 5mL are incorrectly labelled as Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 3mg per 3mL. Secondary packages are properly labelled as Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 5mg per 5mL.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-4-2018

ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

Safety advisory

Therapeutic Goods Administration - Australia

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