Afstyla

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

lonoctocog alfa

Verfügbar ab:

CSL Behring GmbH

ATC-Code:

B02BD02

INN (Internationale Bezeichnung):

lonoctocog alfa

Therapiegruppe:

hemostatika

Therapiebereich:

Hemofili A

Anwendungsgebiete:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Afstyla kan användas för alla åldersgrupper.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2017-01-04

Gebrauchsinformation

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AFSTYLA 250 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 1000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 1500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 2000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 2500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 3000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
lonoktokog alfa (rekombinant, enkelkedjig koagulationsfaktor VIII)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad AFSTYLA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn använder AFSTYLA
3.
Hur du använder AFSTYLA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AFSTYLA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AFSTYLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AFSTYLA är en human koagulationsfaktor (levringsfaktor) VIII-produkt
som produceras genom
rekombinant DNA-teknik. Den aktiva substansen i AFSTYLA är lonoktokog
alfa.
AFSTYLA används för att behandla och förebygga blödning hos
patienter med hemofili A (medfödd
faktor VIII-brist). Faktor VIII är ett protein som behövs för
blodets levring. Patienter med hemofili A
har brist på denna faktor vilket gör att blodet inte kan levra sig
lika sn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AFSTYLA 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 2500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AFSTYLA 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 100 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 200 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 400 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1500 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 300 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain,
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-03-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen