Advocid 2

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Advocid® 2,5% ad us. vet.[L], Injektionslösung
  • Darreichungsform:
  • 5% ad us. vet.[L], Injektionslösung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Advocid® 2,5% ad us. vet.[L], Injektionslösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Antibiotikum (Gyrasehemmer) für Rinder und Schweine

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • Abgabekategorie
  • Letzte Änderung:
  • 22-01-2018

Packungsbeilage

Advocid

2,5% ad us. vet.

, Injektionslösung

Zoetis Schweiz GmbH

HINWEIS: momentan nicht lieferbar (Lieferengpass)!

Antibiotikum (Gyrasehemmer) für Rinder und Schweine

ATCvet: QJ01MA92

Zusammensetzung

Danofloxacinum 25 mg ut danofloxacini mesilas, acidum lacticum. Antiox.: 3-mercapto-1,2-

propandiolum 5 mg. Conserv.: phenolum 2,5 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem

pro 1 ml.

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Danofloxacin

Eigenschaften / Wirkungen

Advocid

Injektionslösung enthält das Mesylat-Salz von Danofloxacin, ein Breitspektrum-

Antibiotikum aus der Gruppe der Fluoroquinolone. Danofloxacin ist wirksam gegen eine

grosse Zahl von veterinärmedizinisch bedeutenden Gram-negativen und Gram-positiven

Bakterien und Mykoplasmen. Sein Wirkungsspektrum in vitro umfasst die folgenden beim

Rind und bei anderen Nutztieren vorkommenden pathogenen Keime:

Gram−negative:Pasteurella haemolytica

Pasteurella multocida

Bordetella bronchiseptica

Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae

Escherichia coli

Haemophilus somnus

Salmonella dublin

Salmonella enteritidis

Salmonella typhimurium

Salmonella spp.

Gram−positive:

Actinomyces (Corynebacterium) pyogenes

Staphylococcus aureus

Streptococcus suis

Streptococcus spp.

Mycoplasmen:

Mycoplasma bovis

Mycoplasma hyopneumoniae

Mycoplasma hyosynoviae

Mycoplasma bovigenitalium

Mycoplasma dispar

Mycoplasma gallisepticum

Mycoplasma synoviae

Danofloxacin entfaltet seine Aktivität durch Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase, einem

Enzym, welches an der DNA-Replikation beteiligt ist. Die Hemmung der DNA-Gyrase ist

für Bakterien letal. Danofloxacin wirkt schnell bakterizid. Weil sich dieser

Wirkungsmechanismus wesentlich vom Wirkungsmechanismus der übrigen grossen

Wirkstoffklassen (z.B. Penicilline, Tetracycline, Cephalosporine, Makrolide und

Sulfonamide) unterscheidet, kann Danofloxacin auch gegen Bakterienstämme wirksam

sein, die gegen Antibiotika der anderen Wirkstoffklassen resistent sind. Das Produkt

zeichnet sich aus durch eine sehr grosse therapeutische Breite.

Pharmakokinetik

Danofloxacin wird nach der Injektion schnell resorbiert und erreicht hohe Wirkstoffspiegel

im Lungengewebe und im Gastrointestinaltrakt. Innerhalb einer Stunde nach der

Initialbehandlung steigt die Wirkstoffkonzentration beim Rind im Lungengewebe auf

ungefähr das Vierfache der Serumkonzentration, wobei diese Werte beim Schwein im

Gewebe der Lunge das 3-fache und im Gewebe des Gastrointestinaltrakts das 8-fache der

Serumkonzentration erreichen. Ähnliche Gewebe/Plasma-Verteilungskoeffizienten werden

im Gastrointestinaltrakt von Kälbern gefunden. Im Lungengewebe werden während bis zu

24 Stunden ununterbrochen wirksame Wirkstoffkonzentrationen aufrecht erhalten.

Indikationen

Rind (Kälber, Rinder, Kühe):

Infektion mit Keimen, die gegenüber Danofloxacin empfindlich sind, Infektionen des

Respirationstraktes, verursacht durch Pasteurella multocida und Pasteurella haemolytica

und Durchfallerkrankungen, verursacht durch Escherichia coli und Salmonella spp.

Schwein:

Behandlung von durch P. multocida und A. pleuropneumoniae verursachte

Atemwegserkrankungen, sowie gegen durch E. coli beim Saugferkel verursachte

Durchfallerkrankungen.

Rind:

Die Dosierung beträgt 1 ml/20 kg KGW resp. 5 ml/100 kg KGW (entspricht 1.25 mg

Danofloxacin/kg KGW), subkutan, intramuskulär oder intravenös verabreicht.

Schwein:

Die Verabreichung erfolgt ausschliesslich intramuskulär. Die Dosierung beträgt 1 ml/20 kg

KGW (entspricht 1.25 mg Danofloxacin/kg KGW).

Bei Rindern über 400 kg KGW soll bei intramuskulärer und subkutaner Injektion pro

Injektionsstelle nicht mehr als 20 ml appliziert werden. Bei Schweinen über 100 kg KGW

soll bei der intramuskulären Injektion pro Injektionsstelle nicht mehr als 5 ml appliziert

werden.

Es sollen drei Behandlungen im Abstand von je 24 Stunden vorgenommen werden. Bei

Rindern kann die Behandlung bei Bedarf um weitere zwei Tage verlängert werden, wenn

die Symptome nach den ersten drei Behandlungstagen nicht vollständig abgeklungen

sind.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen:

Keine

Advocid

Injektionslösung hat einen grossen Sicherheitsindex, sowohl bei Kälbern wie

auch bei ausgewachsenen Rindern und ist sicher bei der Anwendung bei trächtigen

Rindern und Zuchttieren.

Die an drei aufeinanderfolgenden Tagen durchgeführte Applikation des 3-fachen der

empfohlenen Dosis rief bei neugeborenen Ferkeln keine nachteiligen klinischen

Wirkungen hervor.

Vorsichtsmassnahmen:

Advocid ad us. vet. Injetkionslösung soll nur nach vorheriger bakteriologischer Sicherung

der Diagnose und Sensitivitätsprüfung der beteiligten Erreger sowie bei Vorliegen von

Resistenzen gegenüber anderen Antibiotika angewendet werden. Der Einsatz von Advocid

ad us. vet., Injektionslösung, wie der aller Fluorochinolone, sollte aus Gründen einer

möglichen Resistenzentwicklung nicht bei geringfügigen Infektionen erfolgen.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Keine

Fleisch: Rind:

5 Tage

Schwein: 3 Tage

Milch:

2 Tage

Die Milch darf während der Behandlung nicht für den menschlichen Konsum verwendet

werden.

Wechselwirkungen

Keine

Sonstige Hinweise

Nach Gebrauch Hände waschen.

Vor Licht geschützt und bei Temperatur unter 30°C lagern. Nicht gefrieren lassen.

Für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Aufbrauchfrist nach erster Entnahme: 28 Tage

Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum

verwendet werden.

Packungen

Flaschen zu 50 ml und 100 ml

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 53'122

Informationsstand: 10/2017

Dieser Text ist behördlich genehmigt.