Adriblastin RD 50 mg Poudre pour solution Injectable

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
26-04-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-05-2022

Wirkstoff:

doxorubicini hydrochloridum

Verfügbar ab:

Pfizer AG

ATC-Code:

L01DB01

INN (Internationale Bezeichnung):

doxorubicini hydrochloridum

Darreichungsform:

Poudre pour solution Injectable

Zusammensetzung:

Préparation cryodesiccata: doxorubicini hydrochloridum 50 mg, lactosum monohydricum, E 218 5 mg pour le verre.

Klasse:

A

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Cytostatique

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1989-10-27

Fachinformation

                                Adriblastin®
Pfizer AG
Composition
Principes actifs
Doxorubicini hydrochloridum.
Excipients
Adriblastin RD
Poudre et solvant pour solution injectable
Poudre à 10 mg: methylis parahydroxybenzoas (E 218) 1 mg, lactosum
monohydricum.
Solvant: natrii chloridum (corresp. natrium 3.54 mg/ml), aqua ad
iniectabilia.
Poudre pour solution injectable
Poudre à 50 mg: methylis parahydroxybenzoas (E 218) 5 mg, lactosum
monohydricum.
Adriblastin Solution
Solution injectable à 10 mg/5 ml: natrii chloridum (corresp. natrium
17.7 mg), acidum hydrochloridum,
aqua ad iniectabilia.
Solution injectable à 20 mg/10 ml: natrii chloridum (corresp. natrium
35.4 mg), acidum hydrochloridum,
aqua ad iniectabilia.
Solution injectable à 50 mg/25 ml: natrii chloridum (corresp. natrium
88.5 mg), acidum hydrochloridum,
aqua ad iniectabilia.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Adriblastin RD (Rapid Dissolution)
Poudre et solvant pour solution injectable.
Pour injection intraveineuse.
Poudre à 10 mg: 1 flacon contient 10 mg de chlorhydrate de
doxorubicine.
Poudre agglomérée rouge/poudre rouge.
Solvant: 1 ampoule contient 5 ml de solution NaCl à 0.9%.
1 ml de solution injectable prête à l'emploi contient 2 mg/ml de
chlorhydrate de doxorubicine (voir
«Remarques particulières/Remarques concernant la manipulation»).
Poudre pour solution injectable.
Pour injection intraveineuse.
Poudre à 50 mg: 1 flacon contient 50 mg de chlorhydrate de
doxorubicine. Poudre agglomérée
rouge/poudre rouge.
1 ml de solution injectable prête à l'emploi contient 2 mg/ml de
chlorhydrate de doxorubicine (voir
«Remarques particulières/Remarques concernant la manipulation»).
Adriblastin Solution
Solution injectable.
Pour injection intraveineuse.
Solution injectable à 10 mg: 1 flacon à 5 ml contient 10 mg de
chlorhydrate de doxorubicine, soit
2 mg/ml. Solution limpide rouge.
Solution injectable à 20 mg: 1 flacon à 10 ml contient 20 mg de
chlorhydrate de doxorubicine, soit
2 mg/ml. Solution limpide rouge.
Solution injectable à 
                                
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