Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
adrenalinum
Amino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkte
C01CA24
adrenalinum
Solution injectable
adrenalinum 0.5 mg ut adrenalini tartras, natrii chloridum, dinatrii edetas, E 223 1 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.39 mg.
B
Synthetika
Sympathometikum
zugelassen
2010-01-26
Adrenalin Amino Amino AG Composition Principe actifs Adrenalinum ut Adrenalini tartras. Excipients Natrii chloridum, Dinatrii edetas, Natrii metabisulfis (E223) 1 mg par ml, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. Contient 3,39 mg de sodium par ml. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Solution injectable (i.v.: ne pas utiliser le produit sans le diluer au préalable, s.c.: prêt à l'emploi) 1 ampoule (1 ml) Adrenalin Amino 0,5 mg contient: Adrenalinum 0,5 mg ut Adrenalini tartras par ml. 1 ampoule (1 ml) Adrenalin Amino 1 mg contient: Adrenalinum 1,0 mg ut Adrenalini tartras par ml. Indications/Possibilités d’emploi Choc anaphylactique, crise d'asthme, réanimation cardiopulmonaire (en cas d'arrêt cardio-vasculaire). L'adrénaline est également utilisée pour transformer une fibrillation ventriculaire de petite amplitude en fibrillation lente, pour améliorer les chances de succès d'une défibrillation électrique. L'adrénaline est également utilisée en complément des anesthésiques locaux; la vasoconstriction diminue la résorption des anesthésiques locaux et prolonge leurs effets. Posologie/Mode d’emploi Injection sous-cutanée (prêt à l'emploi) Adultes et adolescentes: Sauf avis contraire, dans la crise d'asthme la dose est de 0,3-0,5 mg d'adrénaline (corresp. à 0,6 – 1 ml de solution injectable 0,5 mg/ml resp. à 0,3 – 0,5 ml de solution injectable 1,0 mg/ ml). Répéter la dose toutes les 10 à 15 minutes au besoin selon l'effet et l'état du patient. La durée respectivement d'administration de l'adrénaline et la répétition de l'injection doit se faire selon besoin. Enfants: La dose pour enfants est de 0,01 mg/kg de poids corporel s.c., correspondant à 0,01 ml de solution injectable 1,0 mg/ml par kg de poids corporel. La dose unitaire pour enfants ne doit pas dépasser 0,5 mg. L'injection peut être répétée après 20 minutes et ensuite tous les 4 heures selon la réaction du patient ou la gravité des symptômes. Injection intraveineuse (ne pa Lesen Sie das vollständige Dokument