Adamon 50 mg - Schmelztabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-12-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-12-2023

Wirkstoff:

TRAMADOLHYDROCHLORID

Verfügbar ab:

Viatris Healthcare Limited

ATC-Code:

N02AX02

INN (Internationale Bezeichnung):

tramadol

Einheiten im Paket:

10 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,20 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,28 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,30 Stück

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Other opioids

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2005-02-11

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ADAMON 50 MG – SCHMELZTABLETTEN
Tramadolhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben
wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was sind Adamon 50 mg – Schmelztabletten und wofür werden sie
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Adamon 50 mg – Schmelztabletten
beachten?
3.
Wie sind Adamon 50 mg – Schmelztabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Adamon 50 mg – Schmelztabletten aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND ADAMON 50 MG – SCHMELZTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Der Name dieses Arzneimittels ist Adamon 50 mg – Schmelztabletten.
Der Ausdruck „schmelzen“
bedeutet, dass diese Tabletten sich auf Ihrer Zunge auflösen werden.
Adamon 50 mg – Schmelztabletten gehören zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die Analgetika
genannt werden und allgemein als Schmerzmittel bekannt sind. Der
Wirkstoff Tramadolhydrochlorid
unterbricht die Schmerzmeldungen, die an Ihr Gehirn gesendet werden,
und wirkt in Ihrem Gehirn, um
zu verhindern, dass Schmerzen gefühlt werden. Das bedeutet, dass
Adamon 50 mg – Schmelztabletten
den Schmerz nicht verhindern, aber bewirken, dass Sie den Schmerz
nicht so stark spüren können.
Adamon 50 mg – Schmelztabletten werden zur Linderung plötzlich
auftretender oder langandauernder

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Adamon 50 mg - Schmelztabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 50 mg Tramadolhydrochlorid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 20 mg Aspartam und 5 mg
Pfefferminz-Rootbeer-Geschmack, der Maltodextrin
(Glukose) enthält.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Schmelztabletten
Runde, weiße, bikonkave Tablette, bei der auf der einen Seite „T“
und auf der anderen Seite „50“
eingraviert ist, mit einem charakteristischen Pfefferminzgeschmack.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung mäßiger bis starker Schmerzen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosis ist auf die Intensität der Schmerzen und die
Empfindlichkeit des einzelnen Patienten
abzustimmen. Generell ist die niedrigste Dosis zur Erreichung der
Schmerzfreiheit zu wählen.
_Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren_
Orale Verabreichung:
_Akuter Schmerz:_
Die Anfangsdosis beträgt in Abhängigkeit von der Schmerzintensität
50-100 mg. In der Folge können
Dosen von 50 oder 100 mg in Abständen von mindestens 4 Stunden
eingenommen werden, wobei die
Dauer der Therapie der klinischen Notwendigkeit angepasst werden
sollte.
Tagesgesamtdosen von 400 mg sollen nicht überschritten werden, es sei
denn, es liegen besondere
medizinische Umstände dafür vor.
_Schmerzen in Verbindung mit chronischen Beschwerden:_
Eine Anfangsdosis von 50 mg soll verwendet werden und anschließend
die Dosis der Schmerzintensität
angepasst werden. Der ersten Einnahme können im Bedarfsfall 50-100 mg
alle 4 bis 6 Stunden folgen.
Die angegebenen Dosen verstehen sich als Richtlinien zur Anwendung.
Patienten sollten immer die
geringste Dosis, die eine effektive Schmerzreduktion gewährleistet,
einnehmen.
Eine tägliche Gesamtdosis von 400 mg soll nur unter besonderen
klinischen Umständen überschritten
werden. Die Notwe
                                
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