Adalat pro infusione

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Adalat pro infusione Lösung
  • Darreichungsform:
  • Lösung
  • Zusammensetzung:
  • nifedipinum 5 mg, ethanolum 7.5 g, macrogolum 400, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 50 ml.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Adalat pro infusione Lösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Calciumantagonist

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 47528
  • Berechtigungsdatum:
  • 20-05-1986
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Packungsbeilage

Um Informationen, Angaben und Dokumente auf dieser Website abzurufen, müssen Sie sich mit den

Nutzungsbestimmungen ausdrücklich einverstanden erklären.

Insbesondere machen wir Sie darauf aufmerksam, dass alleine die Zulassungsinhaberin verantwortlich

ist für

die Aufschaltung der von Swissmedic genehmigten Arzneimittelinformationen

die Korrektheit und Aktualität der aufgeschalteten Informationen

die korrekte Übersetzung der Texte

Falls Ihre Arbeitsstation von mehreren Anwendern benutzt wird, müssen Sie sicherstellen, dass alle

Anwender die von Ihnen akzeptierten Nutzungsbestimmungen kennen.

Pour rechercher des informations, indications et documents sur ce site web, vous devez en accepter les

conditions d’utilisation.

Nous attirons en particulier votre attention sur le fait que seul le titulaire de l’autorisation de mise sur

le marché est responsable de

La mise en ligne des informations sur les médicaments approuvées par Swissmedic

L’exactitude et de l’actualité des informations mises en ligne

L’exactitude de la traduction des textes

Si vous vous connectez depuis un ordinateur partagé, assurez-vous que tous les utilisateurs ont

connaissance des conditions d’utilisation que vous avez acceptées.

Per cercare informazioni, indicazioni e documenti su questo sito Internet, occorre accettarne

esplicitamente le condizioni d’uso.

Attiriamo in particolare l’attenzione sul fatto che il titolare dell’omologazione è il solo responsabile per

la messa in linea delle informazioni sui medicamenti approvati da Swissmedic

l’esattezza dell’aggiornamento delle informazioni messe in linea

l’esattezza della traduzione dei testi

Se la postazione di lavoro è utilizzata da più utenti, occorre assicurarsi che tutti gli utenti siano a

conoscenza delle condizioni d’uso accettate.

Ja, ich akzeptiere / Oui, j’accepte / Sì, accetto

Nein, ich akzeptiere nicht / Non je n’accepte pas / No, non accetto

26-7-2018

Trek Bicycle Corporation recalls Bontrager Line Pro Flat Bicycle Pedals

Trek Bicycle Corporation recalls Bontrager Line Pro Flat Bicycle Pedals

The pedals may have been manufactured with hydrogen embrittlement in the spindle of the pedals, causing one or both of the pedals to fail. When it fails, the pedal body separates from the spindle. If this happens while the bicycle is being operated, the rider could potentially lose control of the bicycle and fall.

Health Canada

29-5-2018

Herausforderungen und offene „To-dos“ für die pharmazeutische Industrie

Herausforderungen und offene „To-dos“ für die pharmazeutische Industrie

Vortragsfolien von Verband Forschender Arzneimittelhersteller e. V., Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e. V., Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e. V., Pro Generika e. V., im Rahmen der Veranstaltung "BfArM im Dialog - Arzneimittelfälschungen und Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie" vom 8. Mai 2018

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

24-6-2014

Focus on correct dose of Pro-Epanutin

Focus on correct dose of Pro-Epanutin

The Danish Health and Medicines Authority encourages hospitals to pay special attention to the risk of dose errors of the anticonvulsant medicine Pro-Epanutin.

Danish Medicines Agency

1-8-2018

Transtec PRO

Rote - Liste

29-5-2018

EU/3/18/2023 (Dr Regenold GmbH)

EU/3/18/2023 (Dr Regenold GmbH)

EU/3/18/2023 (Active substance: H-Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-2Thi-Gly-Leu-Met(O2)-NH2-DOTA-225-actinium) - Orphan designation - Commission Decision (2018)3391 of Tue, 29 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/252/17

Europe -DG Health and Food Safety

14-5-2018

Are you wondering what you should discuss with your doctor at your annual checkup?

Pro tip: Use our checklist as a starting point.  https://go.usa.gov/xQg4q  #NWHWpic.twitter.com/A44He0N4sf

Are you wondering what you should discuss with your doctor at your annual checkup? Pro tip: Use our checklist as a starting point. https://go.usa.gov/xQg4q  #NWHWpic.twitter.com/A44He0N4sf

Are you wondering what you should discuss with your doctor at your annual checkup? Pro tip: Use our checklist as a starting point. https://go.usa.gov/xQg4q  #NWHW pic.twitter.com/A44He0N4sf

FDA - U.S. Food and Drug Administration