Activyl spot-on Hund M ad us. vet.[A]

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Activyl® spot-on Hund M ad us. vet.[A], Lösung zum Auftropfen auf die Haut
  • Darreichungsform:
  • Lösung zum Auftropfen auf die Haut
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Activyl® spot-on Hund M ad us. vet.[A], Lösung zum Auftropfen auf die Haut
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Ektoparasitikum für Hunde und Katzen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 62447
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Activyl

spot-on Hund M ad us. vet.

, Lösung zum Auftropfen auf die Haut

MSD Animal Health GmbH

HINWEIS: derzeit nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)!

Ektoparasitikum für Hunde und Katzen

ATCvet: QP53AX27

Zusammensetzung

1 ml Lösung enthält 195 mg Indoxacarb, excipiens ad solutionem

Dies entspricht pro Pipette:

Inhalt (ml)

Indoxacarb

(mg)

Hund M1.54

300.3

excipiens ad solutionem pro vase

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Indoxacarb

Eigenschaften / Wirkungen

Indoxacarb, der Wirkstoff von activyl

, ist ein Ektoparasitikum aus der chemischen Familie

der Oxadiazine. Nach Umwandlung in einen Metaboliten ist Indoxacarb wirksam gegen

adulte, larvale und Ei-Stadien von Insekten. Bei Flöhen ist für Indoxacarb neben der

Wirksamkeit gegen adulte Stadien auch eine Wirksamkeit gegen sich entwickelnde larvale

Stadien in der unmittelbaren Umgebung der behandelten Tiere nachgewiesen.

Indoxacarb ist eine Arzneimittelvorstufe, die zur Entfaltung seiner pharmakodynamischen

Wirkungen eine Bioaktivierung durch Enzyme der Insekten benötigt. Indoxacarb gelangt

hauptsächlich durch orale Aufnahme in die Insekten, wird zu einem geringeren Anteil aber

auch über die Kutikula der Insekten aufgenommen. Im Mitteldarm empfindlicher

Insektenarten spalten Enzyme eine Carbomethoxygruppe von Indoxacarb ab und wandeln

es somit in seine biologisch aktive Form um. Der bioaktivierte Metabolit wirkt als

Antagonist auf Spannungs-abhängige Natriumkanäle bei Insekten und blockiert die

Natriumkanäle, die den Natriumionenfluss im Nervensystem der Insekten regulieren. Dies

resultiert in einem schnellen Erliegen der Nahrungsaufnahme (0 bis 4 Stunden nach

Behandlung), gefolgt vom Erliegen der Eiablage (Oviposition) sowie der Lähmung und Tod

innerhalb von 4 bis 48 Stunden.

Pharmakokinetik

Indoxacarb kann nach einmaligem Auftragen auf die Haut sowohl in der Haut als auch im

Fell noch nach 4 Wochen nachgewiesen werden. Es erfolgt auch eine Resorption über die

Haut, aber diese systemische Aufnahme ist nicht vollständig und ohne Relevanz für die

klinische Wirksamkeit. Das resorbierte Indoxacarb wird umfangreich in der Leber zu einer

Reihe von Metaboliten verstoffwechselt. Hauptausscheidungsweg ist über die Faeces.

Indikationen

Für Hunde und Katzen:

Zur Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (Ctenocephalides felis).

activyl

kann als Teil der Behandlungsstrategie gegen die allergische Flohdermatitis

(FAD) eingesetzt werden.

Entwicklungsstadien der Flöhe in der unmittelbaren Umgebung der Haustiere werden

durch Kontakt mit activyl

behandelten Tieren abgetötet.

Dosierung

Hunde:

Die empfohlene Dosis beträgt 15 mg Indoxacarb/kg Körpergewicht (entspricht 0.077 ml/kg

Körpergewicht). Die folgende Tabelle zeigt die für verschiedene Körpergewichte der

Hunde zu verwendenden Pipettengrössen:

Gewicht

des Hundes (kg)

Zu verwendende Pipettengrösse

Volumen

(ml)

Indoxacarb

(mg/kg)

≤ 6.5

activyl

spot-on Hund XS (sehr kleine Hunde)

0.51

Mind. 15

6.6 - 10

activyl

spot-on Hund S (kleine Hunde)

0.77

15 - 23

10.1 - 20

activyl

spot-on Hund M (mittlere Hunde)

1.54

15 - 30

20.1 - 40

activyl

spot-on Hund L (grosse Hunde)

3.08

15 - 30

40.1 - 60

activyl

spot-on Hund XL (sehr grosse Hunde)

4.62

15 - 23

> 60

Die entsprechende Kombination von Pipetten ist zu verwenden.

Katzen:

Die empfohlene Dosis beträgt 25 mg Indoxacarb/kg Körpergewicht (entspricht 0.128 ml/kg

Körpergewicht). Die folgende Tabelle zeigt die für verschiedene Körpergewichte der Katze

zu verwendenden Pipettengrössen:

Gewicht

der Katze

(kg)

Zu verwendende Pipettengrösse

Volumen

(ml)

Indoxacarb

(mg/kg)

≤ 4

activyl

spot-on Katze S (kleine Katzen)

0.51

Mind. 25

> 4

activyl

spot-on Katze L (grosse

Katzen)

1.03

Max. 50

Art der Anwendung

Nur zum Auftropfen auf die Haut.

Die Umverpackung öffnen und die Pipette entnehmen.

1. Schritt: Das Tier sollte für eine einfachere Handhabung stehen. Mit einer Hand die

Pipette aufrecht, aber nicht in Richtung des eigenen Gesichtes halten. Mit der anderen

Hand die Spitze durch Hin- und Herbiegen abbrechen.

2. Schritt: Das Fell auf dem Rücken des Hundes im Bereich zwischen den Schulterblättern

bzw. im Nacken der Katze unterhalb des Schädels scheiteln, bis die Haut sichtbar wird

und die Pipettenspitze auf die Haut setzen. Die Pipette kräftig ausdrücken, um den

gesamten Inhalt der Pipette auf die Haut aufzutragen.

Bei grösseren Hunden sollte der gesamte Inhalt der Pipette(n) gleichmässig auf 2 -

4 unterschiedlichen Stellen entlang der Rückenlinie von der Schulter bis zur

Schwanzwurzel aufgetragen werden. Keine zu hohen Lösungsmengen, die zum

Herunterlaufen an der Seite des Tieres führen könnten, an einer einzelnen Stelle

auftragen.

Behandlungsplan

Nach einer einmaligen Anwendung verhindert activyl

weiteren Flohbefall für mindestens

4 Wochen. Für einen dauerhaften Schutz vor Flöhen wird ein Behandlungsintervall von

4 Wochen empfohlen.

Überdosierung

Bei mindestens 8 Wochen alten Hunden und Katzen wurden bei wiederholter Anwendung

des 5fachen der empfohlenen Dosis (8mal jeweils in 4wöchigem Abstand oder 6mal

jeweils in 2wöchigem Abstand) keine unerwünschten Wirkungen beobachtet.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nicht bei trächtigen oder laktierenden Tieren sowie bei in einer Zucht verwendeten

weiblichen Tieren anwenden.

Vorsichtsmassnahmen

activyl

nur bei Hunden und Katzen älter als 8 Wochen anwenden.

activyl

nur bei Hunden mit einem Körpergewicht von über 1.5 kg und bei Katzen mit

einem Körpergewicht über 0.6 kg anwenden.

Es ist darauf zu achten, die Dosis wie unter "Dosierung/Anwendung" beschrieben an einer

Körperstelle aufzutragen, von der das Tier sie nicht ablecken kann und es ist

sicherzustellen, dass die Tiere nicht unmittelbar nach einer Behandlung gegenseitig

Fellpflege betreiben.

Es ist darauf zu achten, dass der Inhalt der Pipette oder die aufgetragene Dosis nicht in

Kontakt mit den Augen des behandelten Tieres bzw. eines anderen Tieres kommt.

Das Tierarzneimittel bleibt auch nach Shampoonieren, Eintauchen ins Wasser

(Schwimmen, Baden) und bei Sonneneinstrahlung wirksam.

Dennoch sollten Tiere in den ersten 48 Stunden nach der Behandlung nicht schwimmen

und sie sollten nicht shampooniert werden.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Bei Tieren, die unmittelbar nach der Behandlung die Applikationsstelle abgeleckt haben,

kann gelegentlich eine kurze Phase vermehrter Speichelsekretion auftreten. Dies ist kein

Anzeichen einer Intoxikation und verschwindet innerhalb weniger Minuten ohne

Behandlung. Eine ordnungsgemässe Anwendung minimiert das Ablecken der

Auftragungsstelle.

Vorübergehender Juckreiz oder Haarverlust an der Applikationsstelle können auftreten.

Diese Nebenwirkungen verschwinden üblicherweise wieder von selbst ohne Behandlung.

Das Auftragen von activyl

kann örtlich ein vorübergehendes öliges Aussehen, Verkleben

oder Verkrusten des Fells an der Auftragungsstelle verursachen. Es kann auch ein

trockener weisser Rückstand beobachtet werden. Dieses ist normal und verschwindet im

Allgemeinen 1 - 4 Tage nach der Anwendung. Diese Veränderungen beeinflussen die

Verträglichkeit und Wirksamkeit von activyl

nicht.

In den seltenen Fällen, in denen das Tierarzneimittel abgeleckt wurde, wurden bei Katzen

gastrointestinale Symptome (z.B. Erbrechen, verminderte Nahrungsaufnahme) oder

reversible neurologische Symptome (z.B. Koordinationsstörungen, Zittern, Ataxie,

Pupillenweitstellung) beobachtet.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

In klinischen Studien wurde Activyl gleichzeitig mit Halsbändern angewandt, die mit bis zu

4% Deltamethrin imprägniert waren, ohne dass hieraus Hinweise auf unerwünschte

Effekte abzuleiten waren.

Sonstige Hinweise

Arzneimittel, ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Während der Anwendung des Tierarzneimittels nicht rauchen, trinken oder essen.

Die Folientüte ist kindersicher. Das Tierarzneimittel bis zur Anwendung in der Folientüte

belassen, um Kindern keinen direkten Zugang zu dem Tierarzneimittel zu ermöglichen.

Gebrauchte Pipetten außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.

Die Hände sofort nach der Anwendung waschen.

Das Tierarzneimittel enthält Indoxacarb. Personen mit bekannter Überempfindlichkeit

gegen Indoxacarb sollten dieses Produkt nicht anwenden.

Da das Tierarzneimittel leichte Augenreizungen verursachen könnte, den Kontakt mit den

Augen vermeiden. Sollte dies dennoch vorkommen, langsam und sanft mit Wasser spülen.

Dieses Tierarzneimittel ist leicht entzündlich. Von Hitze, Funken, offenen Flammen oder

sonstigen Zündquellen fernhalten.

Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon abstammende Abfallmaterialien sind

ordnungsgemäss zu entsorgen. activyl

sollte nicht in Gewäser gelangen, da Indoxacarb

im Wasser lebende Organismen schädigen kann.

Packungen

Für Hunde:

1.54 ml Pipette: Packung à 1, 4 und 6 Pipetten

Hinweis: Auslieferung via Virbac (Switzerland) AG

Nicht erhältlich: Ausverkauft / Nicht lieferbar!

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 62'447

Informationsstand: 06/2016

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-6-2018

Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., on developments in the romaine outbreak investigation, recent outbreaks and the use of modern tools to advance food safety

Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., on developments in the romaine outbreak investigation, recent outbreaks and the use of modern tools to advance food safety

Being able to identify outbreaks is key to being able to take quick action to prevent additional illnesses and find the source of the contamination. In recent years, the FDA and the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) have advanced new tools that make it easier and faster to identify outbreaks of human illness and to link them back to the food source that is the culprit responsible for the illnesses. But our improved ability to spot outbreaks has also caused some to question whether we are e...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-5-2018

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

● Die Zulassung ist am 31.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-5-2018

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 30.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan plc (NYSE:AGN) today issued a voluntary recall in the US market of one lot (Lot# 5620706, Expiry May-2019) of TAYTULLA® (norethindrone acetate and ethinyl estradiol capsules and ferrous fumarate capsules) 1mg/20mcg, 6x28 physicians sample pack, indicated for use by women to prevent pregnancy. Allergan recently identified, through a physician report, that four placebo capsules were placed out of order in a sample pack of TAYTULLA. Specifically, the first four days of therapy had four non-hormonal...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-5-2018

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

● Die Zulassung ist am 28.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-5-2018

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-5-2018

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food, LLC is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-5-2018

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

As Reference Delegation Day is held at ANSES, bringing together representatives of national and European reference laboratories, Gilles Salvat, Managing Director General for Research and Reference, gives us an overview of this essential part of ANSES's work. What do you mean by reference? Reference is an essential component of the system for safeguarding health. The work of the reference laboratories is vital to improving knowledge and identification of the major hazards we face in food safety, animal...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

22-5-2018

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung wird am 22.10.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-5-2018

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

● Die Zulassung ist am 22.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-5-2018

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

● Verzicht Packungsgrösse 25 kg

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-5-2018

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-5-2018

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

1-5-2018

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

● Neu: Packungen mit Glas- oder PET-Flaschen

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Medica FungiStop ad us. vet., Loesung

Tetra Medica FungiStop ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Medica GeneralTonic ad us. vet., Loesung

Tetra Medica GeneralTonic ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

24-4-2018

Pracetam 10% ad us. vet., Pulver

Pracetam 10% ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung wird am 08.10.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

23-4-2018

Virbazone ad us. vet., Pulver

Virbazone ad us. vet., Pulver

● Die Neuzulassung erfolgte am 23.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-4-2018

LOCATIM ad us. vet., orale Loesung

LOCATIM ad us. vet., orale Loesung

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Eigenschaften / Wirkungen" und "Indikationen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-4-2018

Preventef N fuer Katzen ad us. vet.

Preventef N fuer Katzen ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-4-2018

Bovigen Scour ad us. vet., Emulsion zu Injektion

Bovigen Scour ad us. vet., Emulsion zu Injektion

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-4-2018

Dexadreson ad us. vet., Injektionsloesung

Dexadreson ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Alverin ad us. vet., Paste

Alverin ad us. vet., Paste

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Avituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

Avituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Bovituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

Bovituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 2.5 mg/20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 2.5 mg/20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 5 mg/40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 5 mg/40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 10 mg/80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 10 mg/80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Imrestor ad us. vet., Injektionsloesung

Imrestor ad us. vet., Injektionsloesung

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-4-2018

Easotic ad us. vet., Ohrsuspension

Easotic ad us. vet., Ohrsuspension

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto XS ad us. vet., Kautablette

Bravecto XS ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto S ad us. vet., Kautablette

Bravecto S ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto M ad us. vet., Kautablette

Bravecto M ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-7-2018

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register.  #Pediatrics  https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevice pic.twitter.com/hL7vawmOgR

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-6-2018

As many parts of the U.S. face an excessive heat warning, know how to spot heat stroke–and know when it's time to get medical help.  http://bit.ly/2tO5WkM pic.twitter.com/wF6D2CbUEe

As many parts of the U.S. face an excessive heat warning, know how to spot heat stroke–and know when it's time to get medical help. http://bit.ly/2tO5WkM pic.twitter.com/wF6D2CbUEe

As many parts of the U.S. face an excessive heat warning, know how to spot heat stroke–and know when it's time to get medical help. http://bit.ly/2tO5WkM  pic.twitter.com/wF6D2CbUEe

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-6-2018

News and press releases:  Reinforced EU/US collaboration on medicines

News and press releases: Reinforced EU/US collaboration on medicines

Update on the European Commission/EMA–FDA bilateral of 18-19 June 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

20-6-2018

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Our annual survey measures satisfaction with a range of services and activities including our role and performance

Therapeutic Goods Administration - Australia

6-6-2018

Activyl (Intervet International B.V.)

Activyl (Intervet International B.V.)

Activyl (Active substance: Indoxacarb) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3678 of Wed, 06 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

1-6-2018

News and press releases:  Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

News and press releases: Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

Agreement now operational between 14 EU Member States and FDA

Europe - EMA - European Medicines Agency

24-5-2018

News and press releases:  Development of antibiotics for children - towards a global approach

News and press releases: Development of antibiotics for children - towards a global approach

Workshop with regulators from EU, Japan and US open for registration

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-5-2018

Celebrate National Women’s Health Week by joining us this Wednesday at 1 p.m. ET for “The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials”.  http://ow.ly/GF8m30jTpFn  #NWHW #clinicaltrialspic.twitter.com/mvltDqmK8v

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Celebrate National Women’s Health Week by joining us this Wednesday at 1 p.m. ET for “The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials”. http://ow.ly/GF8m30jTpFn  #NWHW #clinicaltrials pic.twitter.com/mvltDqmK8v

FDA - U.S. Food and Drug Administration