Actemra 80 mg/4 ml Solution à diluer pour Perfusion

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Actemra® Solution à diluer pour perfusion / Solution pour injection
par voie sous-cutanée
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Actemra® Solution à diluer pour perfusion / Solution pour injection
par voie sous-cutanée
Roche Pharma (Schweiz) AG
Composition
Principes actifs
Tocilizumabum (produit par génie génétique à l'aide de cellules
ovariennes de hamster chinois CHO
[Chinese Hamster Ovary]).
Excipients
Solution à diluer pour perfusion
Polysorbatum 80, saccharum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii
dihydrogenophosphas dihydricus,
aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pour 4 ml, 10 ml ou 20 ml
correspondant à 1,76 mg, 4,43 mg ou
8,85 mg de sodium (natrium).
Solution pour injection par voie sous-cutanée
Polysorbatum 80, L-arginini hydrochloridum, L-methioninum,
L-histidinum, L-histidini hydrochloridum
monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pour 0,9 ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution à diluer pour perfusion:
·Un flacon de 4 ml contient 80 mg de tocilizumab (20 mg/ml).
·Un flacon de 10 ml contient 200 mg de tocilizumab (20 mg/ml).
·Un flacon de 20 ml contient 400 mg de tocilizumab (20 mg/ml).
Solution pour injection par voie sous-cutanée:
·Une seringue prête à l'emploi de 0,9 ml contient 162 mg de
tocilizumab (180 mg
                                
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