Aconitum napellus - Iris versicolor comp.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Aconitum napellus - Iris versicolor comp.
  • Dosierung:
  • D
  • Darreichungsform:
  • Tropfen / Spray
  • Zusammensetzung:
  • Iris versicolor, TM, 20.0 %; Aconitum napellus, D4, 10.0 %; Melissa officinalis, TM, 25.0 %; Atropa belladonna, D4, 20.0 %; Coffea arabica, D1, 25.0 %
  • Verabreichungsweg:
  • oral
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Homöopathische Medikamente

Dokumenten

  • für die Allgemeinheit:
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  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Aconitum napellus - Iris versicolor comp.
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 402287
  • Letzte Änderung:
  • 13-09-2017

30-5-2018

FDA approves first artificial iris

FDA approves first artificial iris

FDA approves first artificial iris, a surgically implanted device to treat aniridia or other damage to the iris

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-7-2018

Regulatory and procedural guideline:  Post-orphan medicinal product designation procedures: guidance for sponsors to submit an application via the current existing submission process until 19 Sept 2018

Regulatory and procedural guideline: Post-orphan medicinal product designation procedures: guidance for sponsors to submit an application via the current existing submission process until 19 Sept 2018

The opinions on orphan designation are adopted by the Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) at their monthly meetings at the European Medicines Agency (EMA).

Europe - EMA - European Medicines Agency

18-7-2018

Carum carvi comp. Säuglingszäpfchen

Rote - Liste

17-7-2018

Agenda:  Agenda - COMP agenda of the 17-19 July 2018 meeting

Agenda: Agenda - COMP agenda of the 17-19 July 2018 meeting

Draft agenda for the meeting on 17-19 July 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

28-6-2018

 Minutes of the COMP meeting of 17-19 April 2018

Minutes of the COMP meeting of 17-19 April 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

19-6-2018

Regulatory and procedural guideline:  IRIS quick guide to registration

Regulatory and procedural guideline: IRIS quick guide to registration

Europe - EMA - European Medicines Agency

18-6-2018

Agenda:  Agenda - COMP agenda of the 19-21 June 2018 meeting

Agenda: Agenda - COMP agenda of the 19-21 June 2018 meeting

Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) draft agenda for the meeting on 19-21 June 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

28-5-2018

 Minutes of the COMP meeting of 13-15 March 2018

Minutes of the COMP meeting of 13-15 March 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-5-2018

Agenda:  Agenda - COMP agenda of the 22-24 May 2018 meeting

Agenda: Agenda - COMP agenda of the 22-24 May 2018 meeting

Europe - EMA - European Medicines Agency

15-5-2018

 Minutes of the COMP meeting of 13-15 February 2018

Minutes of the COMP meeting of 13-15 February 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency