AcetaPhos 750 mg

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • AcetaPhos 750 mg Filmtabletten
  • Darreichungsform:
  • Filmtabletten
  • Zusammensetzung:
  • calcium acetas 750 mg Endwerte. calcium 190.1 mg, excipiens pro compresso Dunst.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • AcetaPhos 750 mg Filmtabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetik menschlichen
  • Therapiebereich:
  • Therapie der renal bedingten Hyperphosphatämie

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 57258
  • Berechtigungsdatum:
  • 29-03-2007
  • Letzte Änderung:
  • 16-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

AcetaPhos® 750 mg

SALMON

Was ist AcetaPhos 750 mg und wann wird es angewendet?

AcetaPhos 750 mg enthält Calciumacetat und wird zur Behandlung eines erhöhten Phosphatspiegels

im Blut bei eingeschränkter Nierenfunktion auf Verschreibung des Arztes, der Ärztin angewendet.

Wann darf AcetaPhos 750 mg nicht eingenommen werden?

Bei erhöhten Serumcalciumspiegeln (Hypercalcämie), bei erniedrigten Serumphosphatspiegeln

(Hypophosphatämie), bei calciumhaltigen Nierensteinen, bei einer Therapie mit Vitamin D3.

Wann ist bei der Einnahme von AcetaPhos 750 mg Vorsicht geboten?

Calciumacetat kann die Resorption von Antibiotika (z.B. von Tetracyclinen, Cephalosporinen,

Chinolonen wie Ciprofloxacin und Norfloxacin), Zytostatika (z.B. Fluorid- und

Estramustinpräparaten), Biphosphonate und Schilddrüsenhormone vermindern sowie die Wirkung

von Herzglykosiden beeinflussen. Präparate dieser Stoffgruppen sollten mit einem zeitlichen

Abstand von drei Stunden zu AcetaPhos 750 mg eingenommen werden. Ebenso wird die Resorption

oral applizierter Eisenpräparate und Ketokonazol gehemmt.

Unter gleichzeitiger Therapie mit Vitamin D und Vitamin-D-Präparaten müssen die Serum-

Calciumspiegel kontrolliert werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie an anderen

Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen!

Darf AcetaPhos 750 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Nur auf Verordnung des Arztes, der Ärztin hin.

Wie verwenden Sie AcetaPhos 750 mg?

Erwachsene: Die Dosierung richtet sich nach der Höhe des Phosphatspiegels und muss individuell

vom Arzt, von der Ärztin angepasst werden. Soweit vom Arzt, von der Ärztin nicht anders verordnet,

beträgt die initiale Dosierung 5 Tabletten AcetaPhos 750 mg pro Tag. Danach kann die Dosis vom

Arzt, von der Ärztin auf den gewünschten Serumphosphatspiegel eingestellt werden. Die Tabletten

sollen unzerkaut über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

Die Anwendung und Sicherheit von AcetaPhos 750 mg, Filmtabletten bei Kindern und Jugendlichen

ist bisher nicht geprüft worden.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn sie glauben, das Arzneimittel

wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin,

Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann AcetaPhos 750 mg haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von AcetaPhos 750 mg auftreten:

Bei hochdosierter Einnahme über eine längere Zeit kann der Calciumspiegel im Blut (mit

Symptomen wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Verwirrung) ansteigen. Der Arzt, die Ärztin

kann dies bei der regelmässigen Kontrolle feststellen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel ist ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Nicht über 30 °C lagern.

Nicht im Kühlschrank lagern, nicht einfrieren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen

verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in AcetaPhos 750 mg enthalten?

1 Filmtablette enthält 750 mg Calciumacetat.

Zulassungsnummer

57258 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie AcetaPhos 750 mg? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packung mit 100 Filmtabletten à 750 mg.

Zulassungsinhaberin

Salmon Pharma GmbH, Basel.

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

6-3-2018

Rota-TS ad us. vet., Pulver

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● Neue Packungsgrössen: Dose zu 200 g und 750 g

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-12-2008

Consultation responses on the future reimbursement status of dihydropyridine calcium antagonists (C08CA)

Consultation responses on the future reimbursement status of dihydropyridine calcium antagonists (C08CA)

The Danish Medicines Agency's assessment of the future reimbursement status of the dihydropyridine calcium antagonists (C08CA) were submitted for consultation with 11 November 2008 as the consultation deadline.

Danish Medicines Agency

29-10-2008

Reassessment of reimbursement status for medicinal products in ATC group C08CA

Reassessment of reimbursement status for medicinal products in ATC group C08CA

The Danish Medicines Agency has assessed the question of the future reimbursement status for medicinal products in ATC group C08CA (dihydropyridine calcium channel blockers) which are used for the treatment of cardiovascular diseases.

Danish Medicines Agency

8-9-2008

Reassessment of reimbursement status of medicinal products for cardiovascular diseases – additional recommendation from the Reimbursement Committee

Reassessment of reimbursement status of medicinal products for cardiovascular diseases – additional recommendation from the Reimbursement Committee

The Danish Medicines Agency has asked the Reimbursement Committee to reassess the reimbursement status of medicinal products authorised for marketing in Denmark in the ATC groups C02 (antihypertensives), C03 (diuretics), C07 (beta blocking agents), C08 (calcium channel blockers) and C09 (ACE inhibitors, angiotensin II antagonists and renin inhibitors).

Danish Medicines Agency

14-2-2008

Reassessment of reimbursement status for medicinal products for the treatment of cardiovascular diseases

Reassessment of reimbursement status for medicinal products for the treatment of cardiovascular diseases

Following a request from the Danish Medicines Agency, the Reimbursement Committee has reassessed the reimbursement status for medicinal products authorised for marketing in Denmark in ATC groups C02 (antihypertensives), C03 (diuretics), C07 (beta blocking agents), C08 (calcium channel blockers) and C09 (ACE inhibitors, angiotensin II antagonists and renin inhibitors).

Danish Medicines Agency

4-6-2018

Calcium D3-ratiopharm® forte

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