Advertisement

Acerbine - Salbe

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Acerbine - Salbe
  • Einheiten im Paket:
  • 100 g, Laufzeit: 60 Monate,30 g, Laufzeit: 60 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
Advertisement

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Acerbine - Salbe
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Andere Wundbehandlungsmit
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 16169
  • Berechtigungsdatum:
  • 17-11-1977
  • Letzte Änderung:
  • 09-08-2017

Packungsbeilage


121989_F_GI_14-03-19_Acerbine Salbe Seite 1 von 4

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Acerbine Salbe

Wirkstoffe: DL-Äpfelsäure, Benzoesäure, Salicylsäure

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses 

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau 

nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. 

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Apotheker. Dies 

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe 

Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren 

Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Acerbine Salbe und wofür wird sie angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Acerbine Salbe beachten?

Wie ist Acerbine Salbe anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Acerbine Salbe aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Acerbine Salbe und wofür wir sie angewendet?

Salbe zur Behandlung von oberflächlichen Hautverletzungen, wie zum Beispiel Verbrennungen, 

Verbrühungen, Sonnenbrand, Wunden, Abschürfungen. 

Wirkungsweise

Acerbine Salbe wirkt desinfizierend, schmerzlindernd und beschleunigt die Wundheilung. Sie 

begünstigt die Ablösung von abgestorbenem Gewebe von der Wundoberfläche und fördert gleichzeitig 

die Bildung von neuem, gesundem Gewebe. Durch die spezielle Zusammensetzung wirkt die 

Spezialität antiseptisch, das Wassergleichgewicht wird gesichert und der Heilungsprozess in 

vielfältiger Weise begünstigt. 

Acerbine Salbe lässt sich leicht verstreichen. Die Salbengrundlage enthält einen niederen Fettanteil 

und eignet sich vor allem zur Behandlung von nässenden Wunden, unbedeckten Körperstellen (z.B 

Gesicht) und behaarten Körperteilen.

Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Acerbine Salbe beachten?

Acerbine Salbe darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Äpfelsäure, Benzoesäure, Salicylsäure oder einen der in Abschnitt 6 

genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

121989_F_GI_14-03-19_Acerbine Salbe Seite 2 von 4

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker bevor sie Acerbine Salbe anwenden.

Wenn Sie großflächige Wunden und Verbrennungen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Falls Sie ein Geschwür haben, an einem Dekubitalgeschwür (Geschwüre durch 

Druckeinwirkung, bei Bettlägerigkeit) leiden oder auf eine Haut-Transplantation vorbereitet 

werden, müssen Sie einen Arzt konsultieren.

Bei schwerer Störung der Nierenfunktion darf Acerbine Salbe nicht großflächig und länger 

angewendet werden.

Acerbine Salbe darf nicht mit den Schleimhäuten, insbesondere im Bereich der Augen und dem Mund 

in Kontakt kommen; waschen Sie sich nach der Anwendung die Hände.

Bei  bestimmungsgemäßer  Anwendung  wird  Acerbine  Salbe  gut  vertragen;  einzelne  Inhaltsstoffe 

können Reizungen auf der Haut hervorrufen (Benzoesäure, Propylenglykol).

Bei Fortbestand der Beschwerden, unklaren Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die 

Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.

Kinder (und Jugendliche)

Acerbine Salbe wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Neugeborenen.

Anwendung von Acerbine Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihren Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden  

kürzlich eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / 

anzuwenden.

Wechselwirkungen wurden bisher nicht beobachtet.

Salicylsäure kann die Aufnahme anderer, an gleicher Stelle aufgetragener Arzneimittel verstärken.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, 

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker 

um Rat.

Die Anwendung von Acerbine Salbe in der Schwangerschaft und Stillzeit ist prinzipiell möglich, 

jedoch darf Acerbine Salbe nur kleinflächig angewendet werden.

Während der Stillzeit darf Acerbine Salbe im Brustbereich nicht aufgetragen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Acerbine Salbe hat keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die 

Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

3. WIE IST ACERBINE SALBE ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau 

nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder 

Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Anwendung bei Kleinkindern, Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen

Acerbine Salbe mehrmals täglich auf die Wunde oder geschädigte Haut auftragen.

121989_F_GI_14-03-19_Acerbine Salbe Seite 3 von 4

Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Fortschritt des Wundheilungsprozesses.

Wenn Sie eine größere Menge von Acerbine Salbe angewendet haben, als Sie sollten

Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung mit Acerbine Salbe berichtet.

Wenn bei großflächiger Anwendung zu große Mengen Acerbine Salbe über einen längeren Zeitraum 

aufgetragen werden, kann es, besonders bei Kindern, durch Aufnahme von Salicylsäure in den 

Organismus zu milden Vergiftungserscheinungen kommen. Anzeichen sind Übelkeit, Erbrechen, 

Schwindel, Kopfschmerz, Ohrgeräusche, Schweißausbrüche und Verwirrtheit. Durch 

Dosierungsverringerung werden diese Symptome vermieden.

Salicylsäure in höherer Dosierung kann Mikroblutungen verursachen und die Blutungszeit verlängern.

Wenn Sie die Anwendung von Acerbine Salbe vergessen haben

Tragen Sie weiter die gewohnte Menge der Spezialität auf, ohne die Dosis zu erhöhen.

Wenn Sie die Anwendung von Acerbine Salbe abbrechen

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden  Sie an Ihren Arzt oder 

Ihren Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem 

auftreten müssen. 

Nebenwirkungen können in folgenden Häufigkeitenn auftreten:

- Sehr häufig (≥1/10)

- Häufig (≥1/100, <1/10)

- Gelegentlich (≥1/1.000, <1/100)

- Selten (≥1/10.000, <1/1.000)

- Sehr selten (<1/10.000)

- Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).

Es können folgende Nebenwirkungen auftreten:

Erkrankungen des Immunsystems

Sehr  selten  kann  es  zu  einer  vorher  nicht  bekannten  allergischen  Überempfindlichkeitsreaktion 

(Kontaktsensibilisierung) gegenüber Salicylsäure kommen.

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Häufig  kann  Acerbine  Salbe  nach  dem  Auftragen  zu  einem  vorübergehenden  Wärmegefühl  führen, 

anschließend empfindet der Patient eine rasche, anhaltende Schmerzlinderung.

Selten  treten  unmittelbar  um  den  behandelten  Wundbereich  leichte  Hautrötung  und  urtikarieller 

Hautausschlag des gesunden Gewebes auf.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch 

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: 

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

AT-1200 WIEN

121989_F_GI_14-03-19_Acerbine Salbe Seite 4 von 4

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website:  http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die 

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Acerbine Salbe aufzubewahren?

Für diese Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Nach erstmaliger Öffnung innerhalb von 6 Monaten verwenden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach <verwendbar bis> angegebenen 

Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie 

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der 

Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Acerbine Salbe enthält

Die Wirkstoffe sind: DL-Äpfelsäure, Salicylsäure, Benzoesäure.

1 g enthält  7,0 mg DL-Äpfelsäure, 0,5 mg Benzoesäure und 0,133 mg Salicylsäure.

Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglykol, Xalifin und gereinigtes Wasser.

Wie Acerbine Salbe aussieht und Inhalt der Packung

Weiße Salbe in Tuben zu 30 g und 100 g Inhalt im Faltkarton.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutische Fabrik MONTAVIT Ges.m.b.H.

6067 Absam, Austria

Tel.: +43 0 5223 57926 0

Fax: +43 0 5223 57926 11

E-Mail: pharma@montavit.com

Z.Nr. 16.169

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.

20-10-2017

Spirit Halloween recalls Spirit Mini Slime

Spirit Halloween recalls Spirit Mini Slime

The product presents a risk to children because it contains boric acid. Boric acid can be toxic to children if licked or swallowed. Children are more sensitive to boric acid toxicity than adults. High levels of boric acid ingestion may have long-term effects on a child's development and their future reproductive health.

Health Canada

20-10-2017

Spirit Halloween recalls Spirit Flarp Noise Putty

Spirit Halloween recalls Spirit Flarp Noise Putty

The product presents a risk to children because it contains boric acid. Boric acid can be toxic to children if licked or swallowed. Children are more sensitive to boric acid toxicity than adults. High levels of boric acid ingestion may have long-term effects on a child's development and their future reproductive health.

Health Canada

17-5-2017

Orphan designation:  3-[5-(2-Fluoro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole-3-yl]-benzoic acid,  for the: Treatment of cystic fibrosis

Orphan designation: 3-[5-(2-Fluoro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole-3-yl]-benzoic acid, for the: Treatment of cystic fibrosis

On 27 May 2005, orphan designation (EU/3/05/277) was granted by the European Commission to The Matthews consultancy Ltd, UK, for 3-[5-(2-fluoro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole-3-yl]-benzoic acid for the treatment of cystic fibrosis.

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-1-2018

Zoledronic acid Teva Pharma (Teva B.V.)

Zoledronic acid Teva Pharma (Teva B.V.)

Zoledronic acid Teva Pharma (Active substance: zoledronic acid) - Centralised - Withdrawal - Commission Decision (2018)411 of Mon, 22 Jan 2018

Europe -DG Health and Food Safety

16-1-2018

Pantothenic Acid

Pantothenic Acid

Pantothenic acid is a vitamin, also known as vitamin B5, used as a dietary supplement when taken in recommended daily allowances (RDAs), and also to treat pantothenic acid deficiency.

US - RxList

11-1-2018

Valproic Acid

Valproic Acid

Valproic acid is an antiepileptic used to treat various types of seizure disorders. Valproic acid is sometimes used together with other seizure medications.

US - RxList

3-1-2018

SALICYLIC ACID 6 PERCENT (Salicylic Acid) Shampoo [PruGen, Inc.]

SALICYLIC ACID 6 PERCENT (Salicylic Acid) Shampoo [PruGen, Inc.]

Updated Date: Jan 3, 2018 EST

US - DailyMed

4-12-2017

ACNE CLEANSER W/ SALICYLIC ACID (Salicylic Acid) Cream [Allure Labs, Inc]

ACNE CLEANSER W/ SALICYLIC ACID (Salicylic Acid) Cream [Allure Labs, Inc]

Updated Date: Dec 4, 2017 EST

US - DailyMed

24-11-2017

Gadolinium

Gadolinium

Gadolinium (Active substance: gadodiamide, gadopentetic acid, gadobenic acid, gadoxetic acid, gadoteridol, gadobutrol and gadoteric acid) - Community Referrals - Art 31 - Commission Decision (2017) 7941 of Fri, 24 Nov 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-31/1437

Europe -DG Health and Food Safety

2-11-2017

Ibandronic Acid Teva (Teva B.V.)

Ibandronic Acid Teva (Teva B.V.)

Ibandronic Acid Teva (Active substance: Ibandronic acid) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2017)7169 of Thu, 02 Nov 2017

Europe -DG Health and Food Safety

24-10-2017

 Azelaic Acid

Azelaic Acid

Azelaic acid is a naturally occurring acid used to treat acne and rosacea.

US - RxList

19-10-2017

SALICYLIC ACID Lotion SALICYLIC ACID Cream [Perrigo New York Inc]

SALICYLIC ACID Lotion SALICYLIC ACID Cream [Perrigo New York Inc]

Updated Date: Oct 19, 2017 EST

US - DailyMed

4-10-2017

SALICYLIC ACID WART REMOVER (Salicylic Acid) Strip [ASO Pharmaceutical Co. Ltd.]

SALICYLIC ACID WART REMOVER (Salicylic Acid) Strip [ASO Pharmaceutical Co. Ltd.]

Updated Date: Oct 4, 2017 EST

US - DailyMed

20-9-2017

Ibandronic acid Accord (Accord Healthcare Limited)

Ibandronic acid Accord (Accord Healthcare Limited)

Ibandronic acid Accord (Active substance: Ibandronic acid) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2017)6433 of Wed, 20 Sep 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2638/R/13

Europe -DG Health and Food Safety

17-7-2017

Zoledronic acid Accord (Accord Healthcare Limited)

Zoledronic acid Accord (Accord Healthcare Limited)

Zoledronic acid Accord (Active substance: zoledronic acid) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2017)5092 of Mon, 17 Jul 2017

Europe -DG Health and Food Safety

3-7-2017

Ibandronic acid Sandoz (Sandoz GmbH)

Ibandronic acid Sandoz (Sandoz GmbH)

Ibandronic acid Sandoz (Active substance: Ibandronic acid) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2017)4657 of Mon, 03 Jul 2017

Europe -DG Health and Food Safety

20-6-2017

Zoledronic acid Hospira (Hospira UK Limited)

Zoledronic acid Hospira (Hospira UK Limited)

Zoledronic acid Hospira (Active substance: zoledronic acid) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2017)4312 of Tue, 20 Jun 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/3149/201608

Europe -DG Health and Food Safety

19-6-2017

Zoledronic acid (indicated for cancer and fractures)

Zoledronic acid (indicated for cancer and fractures)

Zoledronic acid (indicated for cancer and fractures) (Active substance: zoledronic acid (indicated for cancer and fractures)) - Centralised - Art 28 - (PSUR - Commission Decision (2017)4314 of Mon, 19 Jun 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/3149/201608

Europe -DG Health and Food Safety

2-6-2017

Chenodeoxycholic acid Leadiant (Leadiant GmbH)

Chenodeoxycholic acid Leadiant (Leadiant GmbH)

Chenodeoxycholic acid Leadiant (Active substance: chenodeoxycholic acid) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2017)3894 of Fri, 02 Jun 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/004061/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

30-5-2017

Zoledronic acid Mylan (Mylan S.A.S)

Zoledronic acid Mylan (Mylan S.A.S)

Zoledronic acid Mylan (Active substance: zoledronic acid) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2017)3750 of Tue, 30 May 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/002482/R/0013

Europe -DG Health and Food Safety

24-5-2017

Zoledronic acid Teva (Teva B.V.)

Zoledronic acid Teva (Teva B.V.)

Zoledronic acid Teva (Active substance: zoledronic acid) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2017)3649 of Wed, 24 May 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2439/R/18

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2017

Zoledronic acid medac (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

Zoledronic acid medac (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

Zoledronic acid medac (Active substance: zoledronic acid) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2017)2962 of Wed, 03 May 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2359/R/18

Europe -DG Health and Food Safety

12-4-2017

Chenodeoxycholic acid Leadiant (sigma-tau Arzeimittel GmbH)

Chenodeoxycholic acid Leadiant (sigma-tau Arzeimittel GmbH)

Chenodeoxycholic acid Leadiant (Active substance: chenodeoxycholic acid) - New authorisation - Commission Decision (2017)2488 of Wed, 12 Apr 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/004061/0000

Europe -DG Health and Food Safety

16-3-2017

SKINPHARMACY ADVANCED ACNE THERAPY OVERNIGHT SALICYLIC ACID (Salicylic Acid) Liquid

SKINPHARMACY ADVANCED ACNE THERAPY OVERNIGHT SALICYLIC ACID (Salicylic Acid) Liquid

Updated Date: Mar 16, 2017 EST

US - DailyMed

Advertisement