Solunat Nr. 16

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Solunat Nr. 16
  • Verfügbar ab:
  • Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH
  • Darreichungsform:
  • Urtinktur
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Solunat Nr. 16
    Deutschland
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • BfArM
  • Zulassungsnummer:
  • 2522430.00.00
  • Letzte Änderung:
  • 09-08-2016

Packungsbeilage


1

Das Arzneimittel wird ohne Umkarton und ohne separate Gebrauchsinformation in den Verkehr gebracht

KENNZEICHNUNG DES BEHÄLTNISSES

Reg.-Nr.:

Ch.-B.:

Verwendbar bis:

Apothekenpflichtig

Für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält,

was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren

Arzt oder Apotheker.

Gebrauchsinformation

Solunat Nr. 16

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung

10 ml Urtinktur (entspr. 9,7 g) enthalten:

Agropyron – Uva ursi – Betula – Capsella – Equisetum – Ononis, Herb. – Ononis, Rad. – Petroselinum, Fruct.

– Petroselinum, Rad. – Solidago – Cytisus cum Cuprum colloidale – Urtinktur spag. von Bernus 56c 10 ml

10 g Urtinktur spag. von Bernus 56c werden hergestellt unter Einsatz von:

Agropyron repens, Rhiz. sicc. 0,1 g

Arctostaphylos uva-ursi, Fol. sicc. 0,1 g

Betula pendula, Fol. sicc. 0,05 g

Capsella bursa-pastoris, Herb. sicc. 0,1 g

Equisetum arvense, Herb. sicc. 0,05 g

Ononis spinosa, Herb. sicc. 0,1 g

Ononis spinosa, Rad. sicc. 0,07 g

Petroselinum crispum, Fruct. sicc. 0,1 g

Petroselinum crispum, Rad. sicc. 0,1 g

Solidago virgaurea, Herb. sicc. 0,13 g

Cytisus scoparius, Flos sicc. cum Cuprum colloidale

spag. von Bernus 56j Urtinktur 1,0 g

1 ml entspricht 20 Tropfen

Darreichungsform und Inhalt

50 ml (bzw. 100 ml bzw. 30 ml) Urtinktur

Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH – Artur-Proeller-Str. 9 – 86609 Donauwörth

Telefon: 09 06 70 60 60

Telefax: 09 06 70 60 678

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

2

Hinweis

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen medizinischen Rat

einholen.

Gegenanzeigen:

Solunat Nr. 16 ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.

Solunat Nr. 16 sollte wegen des Alkoholgehaltes bei Leberkranken erst nach Rücksprache mit dem Arzt

angewendet werden.

Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 12 Jahren nicht

angewendet werden.

Das Arzneimittel darf bei einer Allergie gegen Petersilie oder Apiol und bei Nierenentzündungen nicht

angewendet werden.

Solunat Nr. 16 darf nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern eingenommen werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende

Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie

sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise

Enthält 29,3 Vol.-% Alkohol.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Solunat Nr. 16 nicht anders verordnet hat. Bitte halten

Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Solunat Nr. 16 sonst nicht richtig wirken kann!

Erwachsene nehmen 2 bis 3mal täglich je 5 Tropfen ein. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der

Einnahme zu reduzieren.

Nehmen Sie die Tropfen bitte mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einer Tasse Schachtelhalmtee oder einem Glas

Wasser) ein; schluckweise trinken.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen

Sehr selten Magen-Darm-Beschwerden (Schmerzen, Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) oder allergische

Reaktionen (Hautausschlag, Schwellung, Juckreiz).

Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend

verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt

befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese

bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Behältnis aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht

mehr nach diesem Datum!

Das Fertigarzneimittel ist nach Anbruch 12 Monate haltbar.

Stand der Information

Juni 2008

Fußnote: Auf der Packung mit 30 ml Lösung zum Einnehmen zusätzlich:

Unverkäufliches Muster

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

Es gibt keine Neuigkeiten betreffend dieses Produktes.

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