Arnica/Plumbum comp. B Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Arnica montana e planta tota ferm (Pot.-Angaben), Betula pendula e cortice (Pot.-Angaben), Cerebellum bovis (Pot.-Angaben), Corpora quadrigemina bovis (Pot.-Angaben), Epiphysis bovis (Pot.-Angaben), Labyrinthus bovis (Pot.-Angaben), Medulla oblongata bovis (Pot.-Angaben), Nervus statoacusticus bovis (Pot.-Angaben), Plumbum mellitum (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Wala-Heilmittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Arnica montana e planta tota ferm (Pot.-Information), Betula pendula e cortice (Pot.-Information), Cerebellum bovis (Pot.-Information), the Corpora Quadri Gemina bovis (Pot.-Information), Epiphysis bovis (Pot.-Information), Labyrinthus bovis (Pot.-Information), Medulla oblongata bovis (Pot.-Information), Nervus statoacusticus bovis (Pot.-Information), Plumbum mellitum (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Arnica montana e planta tota ferm (Pot.-Angaben) 0.01g; Betula pendula e cortice (Pot.-Angaben) 0.01g; Cerebellum bovis (Pot.-Angaben) 0.01g; Corpora quadrigemina bovis (Pot.-Angaben) 0.01g; Epiphysis bovis (Pot.-Angaben) 0.01g; Labyrinthus bovis (Pot.-Angaben) 0.01g; Medulla oblongata bovis (Pot.-Angaben) 0.01g; Nervus statoacusticus bovis (Pot.-Angaben) 0.01g; Plumbum mellitum (Pot.-Angaben) 0.02g
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
6509614.00.00

Änderungsanzeige Oktober 2011

Text Gebrauchsinformation Arnica/Plumbum comp. B, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Gebrauchsinformation

Arnica/Plumbum comp. B

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Nerven- und Gefäßsystems

Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Dazu gehören:

Zur Begleitbehandlung bei Durchblutungsstörungen des Gehirns (cerebralen

Durchblutungsstörungen), zur Nachbehandlung nach Schlaganfall (Apoplexia cerebri),

degenerativen Veränderungen des Innenohrs mit Schwindel, Ohrensausen und

Schwerhörigkeit.

Gegenanzeigen: Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Arnica/Plumbum comp. B in Schwangerschaft und Stillzeit nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.

Dosierung und Art der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder in die

Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch

Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg

einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein

Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte

kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die

Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.

Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu

erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:

Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem

Arzt.

Nebenwirkungen: Keine bekannt.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen

Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Änderungsanzeige Oktober 2011

Text Gebrauchsinformation Arnica/Plumbum comp. B, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält:

Wirkstoffe:

Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D28 (HAB, Vs. 33c)

0,01 g

Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D3 (HAB, Vs. 23a)

0,01 g

Cerebellum bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a)

0,01 g

Corpora quadrigemina bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a)

0,01 g

Epiphysis bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a)

0,01 g

Labyrinthus bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a)

0,01 g

Medulla oblongata bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a)

0,01 g

Nervus statoacusticus bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a)

0,01 g

Plumbum mellitum Dil. D28 aquos. (HAB, Vs. 8b)

0,02 g

(Die Bestandteile werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert.)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

10 Ampullen, 5x10 Ampullen mit je 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH

73085 Bad Boll/Eckwälden

DEUTSCHLAND

Telefon: 07164/930-0

Telefax: 07164/930-297

info@wala.de

www.wala.de

Stand: 04/2011

Öffnen der Ampulle:

Brechampulle ohne Feile öffnen:

1.) Roten Punkt nach oben halten.

2.) Ampulle mit leichtem Druck nach unten abknicken.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:

10 Ampullen (N1), 5x10 Ampullen (N2) à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

20 g (N1) Globuli velati

Unter Anwendung rhythmischer Prozesse hergestellt

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