Anoro Ellipta (previously Anoro)

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

umeclidinium bromid, vilanterol trifenatate

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-Code:

R03AL03

INN (Internationale Bezeichnung):

umeclidinium bromide, vilanterol

Therapiegruppe:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Therapiebereich:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Anwendungsgebiete:

Anoro Ellipta er anført som vedligeholdelse bronkodilaterende behandling til at lindre symptomer i voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2014-05-08

Gebrauchsinformation

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
umeclidinium/vilanterol
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Anoro Ellipta
3.
Sådan skal du tage Anoro Ellipta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Anoro Ellipta indeholder to aktive stoffer umeclidiniumbromid og
vilanterol. Disse tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Anoro Ellipta anvendes til behandling af kronisk obstruktiv
lungesygdom (
KOL
) hos voksne. KOL er en
langvarig sygdom, hvor vejrtrækningsproblemer langsomt bliver værre.
Ved KOL strammes musklerne omkring luftvejene. Denne medicin modvirker
stramning af musklerne i
lungerne, så luften lettere kan komme ind og ud. Når medicinen tages
regelmæssigt, kan den hjælpe med at
holde dine vejrtrækningsproblemer under kontrol og mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
ANORO ELLIPTA MÅ IKKE ANVENDES TIL
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger hurtigt
tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i pkt. 4.8,
hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Anoro Ellipta 55 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, afdelt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt inhalation leverer en afgivet dosis (den dosis, der
forlader mundstykket) på 65 mikrogram
umeclidiniumbromid svarende til 55 mikrogram umeclidinium og 22
mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Dette svarer til en afdelt dosis på 74,2 mikrogram umeclidiniumbromid
svarende til 62,5 mikrogram
umeclidinium og 25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder ca. 24 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt (inhalationspulver)
Hvidt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med en rød
beskyttelseshætte over mundstykket og en
dosistæller.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Anoro Ellipta er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til symptomlindring hos
voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
Den anbefalede og maksimale dosis er én inhalation én gang daglig.
Anoro Ellipta skal administreres på samme tidspunkt hver dag for at
opretholde bronkodilatation.
Hvis patienten glemmer en dosis, skal den næste dosis inhaleres på
det sædvanlige tidspunkt dagen efter.
_Særlige populationer _
_Ældre _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter over 65 år (se pkt.
5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
_ _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
_ _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med let eller moderat
nedsat leverfunktion. Anvendelse af
Anoro Ellipta er ikke undersøgt hos patienter me
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-10-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt