An-io-Injeel Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Acidum formicicum (Pot.-Angaben), Acidum formicicum (Pot.-Angaben), Acidum formicicum (Pot.-Angaben), Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben), Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben), Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben), Castoreum (Pot.-Angaben), Castoreum (Pot.-Angaben), Castoreum (Pot.-Angaben), Crataegus (Pot.-Angaben), Crataegus (Pot.-Angaben), Crataegus (Pot.-Angaben), Plumbum jodatum (Pot.-A
Verfügbar ab:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Acidum formicicum (Pot.-Angaben), Acidum formicicum (Pot.-Angaben), Acidum formicicum (Pot.-Angaben), Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben), Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben), Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben), Castoreum (Pot.-Angaben), Castoreum (Pot.-Angaben), Castoreum (Pot.-Angaben), Crataegus (Pot.-Angaben), Crataegus (Pot.-Angaben), Crataegus (Pot.-Angaben), Plumbum jodatum (Pot.-A
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Acidum formicicum (Pot.-Angaben) 1.1mg; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) 1.1mg; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) 1.1mg; Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben) 1.1mg; Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben) 1.1mg; Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben) 1.1mg; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) 1.1mg; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) 1.1mg; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) 1.1mg; Castoreum (Pot.-Angaben) 1.1mg; Castoreum (Pot.-Angaben) 1.1mg; Castoreum (Pot.-Angaben) 1.1mg; Crataegus (Pot.-Angaben) 1.1mg; Crataegus (Pot.-Angaben) 1.1mg; Crataegus (Pot.-Angaben) 1.1mg; Plumbum jodatum (Pot.-Angaben) 1.1mg; Plumbum jodatum (Pot.-Angaben) 1.1mg; Plumbum jodatum (Pot.-Angaben) 1.1mg; Nitroglycerinum (Pot.-Angaben) 2.2mg; Nitroglycerinum (Pot.-Angaben) 2.2mg; Nitroglycerinum (Pot.-Angaben) 2.2mg; Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben) 2.2mg; Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben) 2.2mg; Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben) 2.2mg
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
2522194.00.00

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An-io-Injeel

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wortlaut für die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel

An-io-Injeel

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen

Indikation.

Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der

Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende

Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst

werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Beschwerden täglich, sonst 1-3 mal wöchentlich 1

Ampulle i.m., s.c., i.v. injizieren.

Dauer der Behandlung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit

angewendet werden.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten

Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie

können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und

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Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn,

Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält:

Wirkstoffe:

Acidum formicicum Dil.

1,1 mg

Acidum formicicum Dil.

1,1 mg

Acidum formicicum Dil.

D200

1,1 mg

Asclepias tuberosa Dil.

1,1 mg

Asclepias tuberosa Dil.

1,1 mg

Asclepias tuberosa Dil.

D200

1,1 mg

Selenicereus grandiflorus Dil.

1,1 mg

Selenicereus grandiflorus Dil.

1,1 mg

Selenicereus grandiflorus Dil.

D200

1,1 mg

Castoreum Dil.

1,1 mg

Castoreum Dil.

1,1 mg

Castoreum Dil.

D200

1,1 mg

Crataegus Dil.

1,1 mg

Crataegus Dil.

1,1 mg

Crataegus Dil.

D200

1,1 mg

Plumbum jodatum Dil.

D10 (HAB, Vorschrift 6)

1,1 mg

Plumbum jodatum Dil.

D30 (HAB, Vorschrift 6)

1,1 mg

Plumbum jodatum Dil.

D200 (HAB, Vorschrift 6)

1,1 mg

Nitroglycerinum Dil.

2,2 mg

Nitroglycerinum Dil.

2,2 mg

Nitroglycerinum Dil.

D200

2,2 mg

Spigelia anthelmia Dil.

2,2 mg

Spigelia anthelmia Dil.

2,2 mg

Spigelia anthelmia Dil.

D200

2,2 mg

Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen.

Sonstige Bestandteile:

Wasser für Injektionszwecke

Natriumchlorid

Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion

10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml

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Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de

Weitere Angaben

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 2522194.00.00

Stand der Information

Mai 2014

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