Aknefug Oxid Wash Suspension zur Anwendung auf der Haut

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation PIL
Fachinformation SPC
Wirkstoff:
Benzoylperoxid
Verfügbar ab:
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
ATC-Code:
D10AE01
INN (Internationale Bezeichnung):
benzoyl peroxide
Darreichungsform:
Suspension zur Anwendung auf der Haut
Zusammensetzung:
Benzoylperoxid 4.g
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
6001548.00.00

Aknefug Oxid Wash - DE

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29/04/2015

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Aknefug

Oxid Wash

5,33 g wasserhaltiges Benzoylperoxid pro 100 g Suspension zur Anwendung auf der Haut

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau

nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe

Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Aknefug Oxid Wash und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Aknefug Oxid Wash beachten?

Wie ist Aknefug Oxid Wash anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Aknefug Oxid Wash aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Aknefug Oxid Wash und wofür wird es angewendet?

Aknefug Oxid Wash ist eine schälende und antibakterielle Suspension zur Anwendung auf der Haut.

Aknefug Oxid Wash wird angewendet zur Behandlung von milden bis mäßig schweren Formen der

Akne vulgaris.

2.

Was sollten Sie vor der Anwendung von Aknefug Oxid Wash beachten?

Aknefug Oxid Wash darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Benzoylperoxid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels sind,

auf Schleimhäuten,

im Mund-, Nasen- und Augenbereich,

auf Hautabschürfungen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Aknefug Oxid Wash anwenden.

Aknefug Oxid Wash darf nicht in die Augen gelangen.Dies führt zu Rötung und Brennen. Bei

versehentlichem Kontakt der Augen mit Aknefug Oxid Wash sollten Sie diese gründlich mit Wasser

spülen.

Durch Aknefug Oxid Wash kann es zu einer stärkeren Reaktion auf UV-Licht kommen, was z. B. zu

einer erhöhten Sonnenbrandneigung führen kann. Daher sollten Sie eine intensive Sonnen- oder

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Solariumbestrahlung (UV-Bestrahlung) der mit Aknefug Oxid Wash behandelten Körperregionen

vermeiden.

Achten Sie darauf, dass Aknefug Oxid Wash nicht in die Haare bzw. über die Hände oder die

behandelte Haut auf farbige Textilien (z. B. Bettwäsche, Kleidung, Handtücher, Waschlappen)

gelangt, da es sonst zu einer Bleichung (Entfärbung) dieser Textilien kommen kann.

Wenn Sie eine trockene oder sebostatische Haut (Haut mit verminderter Talgproduktion) haben,

sollten Sie Aknefug Oxid Wash nur nach ärztlicher Anweisung anwenden.

Anwendung von Aknefug Oxid Wash zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere

Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.

Sie sollten während der Anwendung von Aknefug Oxid Wash keine anderen hautreizenden Mittel

anwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker

um Rat.

Aknefug Oxid Wash sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit

Ihrem Arzt angewendet werden.

3.

Wie ist Aknefug Oxid Wash anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau

nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder

Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Aknefug Oxid Wash ist eine Suspension zur Anwendung auf der Haut.

Tragen Sie Aknefug Oxid Wash 2-mal täglich dünn auf die angefeuchtete Haut auf.

Feuchten Sie die erkrankten Hautpartien mit Wasser an.

Geben Sie eine kleine Menge Aknefug Oxid Wash auf die Fingerspitzen und verreiben Sie sie

dann leicht auf den angefeuchteten Hautstellen.

Nach einer Einwirkzeit von 2 Minuten waschen Sie den Schaum, der sich gebildet hat, mit

reichlich Wasser wieder vollständig von der Haut ab.

Verwenden Sie beim Abtrocknen keine farbigen Handtücher, da diese entfärbt werden können.

Für den Gesichtsbereich genügen 2 bis 3 kleine Spritzer Aknefug Oxid Wash.

Bei besonders empfindlicher Haut sollten Sie jedoch Aknefug Oxid Wash während der ersten Woche

nur jeden zweiten Tag, danach einmal täglich anwenden.

Die Anwendung von Aknefug Oxid Wash sollte bis zum Abklingen der entzündlichen

Hauterscheinungen erfolgen. Dies dauert im Durchschnitt 4 bis 12 Wochen.

Wenn Sie eine größere Menge von Aknefug Oxid Wash angewendet haben, als Sie sollten

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Wenn Aknefug Oxid Wash zu dick oder zu häufig aufgetragen wird, können die unter Abschnitt 4.

beschriebenen Hautreizungen verstärkt auftreten. In diesem Fall ist es ausreichend, die

Anwendungshäufigkeit oder die angewendete Menge zu verringern bzw. den Überschuss mit einem

Papiertuch abzuwischen oder mit Wasser abzuwaschen.

Wenn Sie oder jemand anders versehentlich etwas Aknefug Oxid Wash verschluckt haben, kann der

Wirkstoff Benzoylperoxid Beschwerden im Bereich der Speiseröhre und des Magens hervorrufen.

Suchen Sie in diesem Fall umgehend einen Arzt auf.

Wenn Sie die Anwendung von Aknefug Oxid Wash vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Setzen Sie die Behandlung bei der nächsten Anwendung mit der üblichen Menge fort.

Wenn Sie die Anwendung von Aknefug Oxid Wash abbrechen

Wenn Sie die Anwendung von Aknefug Oxid Wash abbrechen oder länger unterbrechen wollen,

besprechen Sie die weitere Vorgehensweise mit Ihrem Arzt oder Apotheker, da in beiden Fällen der

Behandlungserfolg möglicherweise gefährdet ist.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt

oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000)

Austrocknung, Schuppung, Brennen, Juckreiz, leichte Rötung der Haut, insbesondere zu Beginn der

Therapie. Die leichten Hautreizungen wie Rötung, Juckreiz, Brennen begünstigen den Heilungsverlauf

und klingen in der Regel nach einigen Tagen ab. Ein Austrocknen und mäßiges Schälen der Haut sind

ebenfalls erwünscht. Sollten diese Beschwerden jedoch länger als 1 Woche anhalten oder tritt eine

unerwartet starke Hautreaktion auf, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000)

Kontaktdermatitis mit Rötungen und Bläschenbildung, pseudoallergische Reaktion mit Schwellungen

(Ödemen). In diesen Fällen sollten Sie die Behandlung abbrechen und umgehend Ihren Arzt

aufsuchen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können

Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt.

Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist Aknefug Oxid Wash aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

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Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „Verwendbar bis“

angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag

des angegebenen Monats.

Im Kühlschrank lagern (2 °C – 8 °C).

Nach dem Öffnen nicht über 25º C lagern.Nach Anbruch 6 Monate haltbar.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Aknefug Oxid Wash enthält

Der Wirkstoff ist: Benzoylperoxid. 100 g Suspension enthalten 5,33 g wasserhaltiges

Benzoylperoxid (entspr. 4 g Benzoylperoxid).

Die sonstigen Bestandteile sind: Carbomer 980, Natriumedetat (Ph.Eur.), Natriumhydroxid,

Dodecylpoly(oxyethylen)-2-hydrogensulfat-Natriumsalz,

-Stearoyl-

stearoyloxypoly(oxyethylen)-3, gereinigtes Wasser.

Wie Aknefug Oxid Wash aussieht und Inhalt der Packung

Aknefug Oxid Wash ist eine gleichmäßig weiße, dünnflüssige Suspension in Kunststofftuben.

Die Packungen enthalten 20 g, 100 g oder 150 g Suspension zur Anwendung auf der Haut.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

Sudbrackstraße 56

33611 Bielefeld

Tel.: 0521 8808-05

Fax: 0521 8808-334

E-Mail: info@wolff-arzneimittel.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.

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FACHINFORMATION

1.

BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Aknefug

Oxid Wash

5,33 g wasserhaltiges Benzoylperoxid pro 100 g Suspension zur Anwendung auf der Haut

2.

QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

100 g Suspension enthalten 5,33 g wasserhaltiges Benzoylperoxid (entspr. 4,0 g Benzoylperoxid).

Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.

3.

DARREICHUNGSFORM

Suspension zur Anwendung auf der Haut

Gleichmäßig weiße, dünnflüssige Suspension.

4.

KLINISCHE ANGABEN

4.1

Anwendungsgebiete

Milde bis mäßig schwere Formen der Akne vulgaris.

4.2

Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung

Aknefug Oxid Wash wird 2-mal täglich auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen.

Zur Anwendung im Gesichtsbereich genügen 2 bis 3 kleine Spritzer.

Bei besonders empfindlicher Haut sollte Aknefug Oxid Wash während der ersten Woche nur jeden

zweiten Tag, danach einmal täglich angewendet werden.

Die Anwendung sollte bis zum Abklingen der entzündlichen Erscheinungen erfolgen, dies dauert im

Durchschnitt etwa 4 bis 12 Wochen.

Art der Anwendung

Zur Anwendung auf der Haut.

Aknefug Oxid Wash wird mit den Fingerspitzen dünn auf die angefeuchtete Haut aufgetragen und

leicht verrieben. Nach einer Einwirkzeit von 2 Minuten wird der gebildete Schaum mit reichlich

Wasser abgewaschen.

4.3

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen

Bestandteile.

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Auf Schleimhäuten sowie im Mund-, Nasen- und Augenbereich oder auf Hautabschürfungen

darf Aknefug Oxid Wash nicht angewendet werden.

4.4

Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Die Suspension darf nicht in die Augen gelangen. Ein versehentlicher Kontakt mit den Augen führt zu

Rötung und Brennen. Bei versehentlichem Kontakt der Augen mit Aknefug Oxid Wash sind diese

gründlich mit Wasser zu spülen.

Während der Anwendung von Aknefug Oxid Wash sollte eine gleichzeitige intensive UV-Bestrahlung

(z. B. Sonnenbäder, Solarien) der behandelten Hautflächen vermieden werden, da eine Verstärkung

von UV-Licht-Reaktionen möglich ist.

Aknefug Oxid Wash sollte nicht in die Haare bzw. über die Hände oder die behandelte Haut auf

farbige Textilien (z. B. Bettwäsche, Kleidung, Handtücher, Waschlappen) gelangen, damit es zu

keiner Bleichung (Entfärbung) kommen kann.

Aknefug Oxid Wash sollte bei trockener und sebostatischer Haut mit Vorsicht angewendet werden.

4.5

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Aknefug Oxid Wash sollte nicht gleichzeitig mit anderen hautreizenden Salben, Cremes usw.

angewendet werden.

4.6

Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Es liegen keine ausreichenden tierexperimentellen Studien in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität

vor (siehe Abschnitt 5.3).

Aknefug Oxid Wash sollte während der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Abschätzung des

Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob Benzoylperoxid/Metabolite bei äußerer Anwendung in die Muttermilch

übergehen.

Aknefug Oxid Wash sollte während der Stillzeit nur nach sorgfältiger Abschätzung des Nutzen-

Risiko-Verhältnisses angewendet werden.

4.7

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von

Maschinen

Nicht zutreffend.

4.8

Nebenwirkungen

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: sehr

häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100, < 1/10), gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100), selten (≥ 1/10.000,

< 1/1.000), sehr selten (< 1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten

nicht abschätzbar).

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Systemorganklasse

Häufigkeit

Nebenwirkung

Erkrankungen des

Immunsystems

Selten

Kontaktdermatitis, Erytheme,

Bläschenbildung, pseudoallergische Reaktion

mit Ödemen

Erkrankungen der Haut und des

Unterhautzellgewebes

Gelegentlich

Spannungsgefühl als Ausdruck einer stärkeren

Austrocknung, Schuppung, Brennen, Juckreiz,

leichtes Erythem (insbesondere zu Beginn der

Therapie)

Beschreibung einzelner bestimmter Nebenwirkungen

Insbesondere zu Beginn der Therapie kann es zu einem Spannungsgefühl als Ausdruck einer stärkeren

Austrocknung sowie zu Schuppung, Brennen und Juckreiz und einer leichten Rötung der Haut

kommen. Dies zeigt, dass das Präparat zu wirken beginnt. Sollten diese Anzeichen jedoch länger als

1 Woche anhalten oder tritt eine unerwartet starke Hautreaktion auf, ist eine Abklärung der Ursache

erforderlich.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie

ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.

Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-

Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.

4.9

Überdosierung

Wird Aknefug Oxid Wash zu dick oder zu häufig aufgetragen, so können die unter Abschnitt 4.8

beschriebenen Hautreizungen verstärkt auftreten. In diesem Fall ist es ausreichend, die

Anwendungshäufigkeit bzw. die angewendete Menge zu verringern, indem der Überschuss mit einem

Papiertuch abgewischt oder mit Wasser abgewaschen wird.

Bei versehentlicher Ingestion können möglicherweise Schleimhautreizungen mit retrosternalen

Schmerzen, Magenschmerzen, Übelkeit und Brechreiz auftreten.

Bei Ingestion kleinerer Mengen (bis ca. 0,5 g Benzoylperoxid pro kg Körpergewicht) werden

Kohlegabe und Flüssigkeitszufuhr empfohlen. Kein Erbrechen auslösen.

Ab 0,5 bis 5 g Benzoylperoxid pro kg Körpergewicht sollte eventuell Magenspülung vorgenommen

werden. Auf eventuelle Irritationen der Speiseröhre und des Magens ist zu achten, da der Wirkstoff

Benzoylperoxid oxidierende Eigenschaften besitzt.

5.

PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1

Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: Peroxide, ATC-Code: D10AE01

Wirkmechanismus

Benzoylperoxid hat eine antimikrobielle und eine indirekt metabolische keratoplastische Wirkung.

Aus Benzoylperoxid wird in der Haut durch metabolische Vorgänge Sauerstoff freigesetzt. Dies

bedingt einen Anstieg der Sauerstoffkonzentration auch im Bereich der Talgdrüseninfundibula,

woraus eine Hemmung der aknespezifischen anaeroben Bakterienflora resultiert, in deren Folge auch

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die Enzymproduktion der Bakterien vermindert wird. Aufgrund der nachlassenden Lipolyse durch

bakterielle Enzyme wird der prozentuale Anteil der freien Fettsäuren in den Hautoberflächenlipiden

reduziert. Klinisch zeigen sich diese Wirkungen durch eine entzündliche Reaktion in der Dermis mit

anschließendem Schäleffekt und Komedolyse.

5.2

Pharmakokinetische Eigenschaften

Resorption

Benzoylperoxid wird vorzugsweise im Corium in Benzoesäure umgewandelt. Die perkutane

Resorption der so gebildeten Benzoesäure ist gering.

Elimination

Benzoesäure wird in der Leber mit Glycin zu Hippursäure konjugiert und als solche rasch renal

eliminiert.

5.3

Präklinische Daten zur Sicherheit

Toxizität

Bei verschiedenen experimentellen Anordnungen (Duhring-Kammertest, Kaninchen-Augentest,

Draize-Test) ließ sich ein irritativer Effekt von Benzoylperoxid nachweisen.

Bei intraperitonealer Applikation wird die LD

bei Maus und Ratte im Bereich von 250-500 mg/kg

KG angegeben. Bei Ratten wird die orale LD

mit mehr als 950 mg/kg KG angegeben. Von anderen

Autoren wurden bis zu 5 g/kg KG einer 78 %igen Benzoylperoxid-Zubereitung oral appliziert. Keine

der Ratten starb.

In Untersuchungen zur chronischen Toxizität an Ratten bei peroraler Anwendung traten bei extrem

hohen Dosierungen Testikularatrophien auf.

In Untersuchungen an der Maus traten keine toxischen Effekte auf.

Hunde, die 0,625 g Benzoylperoxid/kg Futter erhielten, blieben über 6 Wochen frei von

pathologischen Symptomen.

Mutagenität und Kanzerogenität

Benzoylperoxid wurde keiner ausführlichen Mutagenitätsprüfung unterzogen. Bisherige

in vitro

- und

in vivo

-Untersuchungen ergaben keinen Hinweis auf ein mutagenes Potential.

In Langzeitstudien am Tier wurde keine tumorerzeugende Wirkung von Benzoylperoxid beschrieben.

In vivo

-Untersuchungen an Mäusen zeigen jedoch eine tumorpromovierende Aktivität von

Benzoylperoxid.

Reproduktionstoxizität

Untersuchungen zur Reproduktionstoxizität wurden mit Benzoylperoxid nicht durchgeführt.

6.

PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1

Liste der sonstigen Bestandteile

Carbomer 980

Natriumedetat (Ph.Eur.)

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Natriumhydroxid

Dodecylpoly(oxyethylen)-2-hydrogensulfat-Natriumsalz

-Stearoyl-

-stearoyloxypoly(oxyethylen)-3

Gereinigtes Wasser

6.2

Inkompatibilitäten

Aufgrund des oxidativen Potentials von Benzoylperoxid bestehen galenische Inkompatibilitäten mit

oxidationsempfindlichen Substanzen, wie z. B. Vitamin-A-Säure.

6.3

Dauer der Haltbarkeit

3 Jahre

Nach Anbruch 6 Monate haltbar.

Nach dem Öffnen nicht über 25° C lagern.

6.4

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Im Kühlschrank lagern (2 °C–8 °C).

6.5

Art und Inhalt des Behältnisses

Kunststofftube aus Polyethylen mit Schraubdeckel aus Polypropylen.

Packungsgrößen: 20 g, 100 g und 150 g.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

6.6

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

Keine besonderen Anforderungen für die Beseitigung.

7.

INHABER DER ZULASSUNG

Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

Sudbrackstraße 56

33611 Bielefeld

Tel.: 0521 8808-05

Fax: 0521 8808-334

E-Mail: info@wolff-arzneimittel.de

8.

ZULASSUNGSNUMMER

6001548.00.00

9.

DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER

ZULASSUNG

Datum der Erteilung der Zulassung 31. März 1998.

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Datum der letzten Verlängerung der Zulassung 7. April 2003.

10.

STAND DER INFORMATION

04.2015

11.

VERKAUFSABGRENZUNG

Apothekenpflichtig

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