Adrenalin "SAD" 1 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Land: Dänemark

Sprache: Dänisch

Quelle: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
15-04-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
16-11-2020

Wirkstoff:

ADRENALINTARTRAT

Verfügbar ab:

Amgros I/S

ATC-Code:

C01CA24

INN (Internationale Bezeichnung):

ADRENALINTARTRAT

Dosierung:

1 mg/ml

Darreichungsform:

injektionsvæske, opløsning

Berechtigungsstatus:

Markedsført

Berechtigungsdatum:

1986-01-10

Gebrauchsinformation

                                INDLÆGSSEDLEN: INFORMATION TIL BRUGEREN
ADRENALIN SAD INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING 1 MG/ML
adrenalintartrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Adrenalin SAD til dig personligt. Lad derfor
være
med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de samme symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
her-
under bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Adrenalin SAD
3.
Sådan skal du tage Adrenalin SAD
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Adrenalin SAD er et hjertestimulerende og karsammentrækkende
lægemiddel.
Adrenalin SAD anvendes ved pludseligt optrædende livstruende
overfølsomhedsreaktioner (anafylaktisk chok), der viser
sig ved blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper.
Overfølsomhedsreaktioner kan i sjældne tilfælde forekomme efter fx
insektstik eller indsprøjtning af lægemidler.
Lægemidlet anvendes endvidere ved hjertestop samt ved
muskelsammentrækninger i luftrørene.
Du vil få Adrenalin SAD som en indsprøjtning i en blodåre, muskel
eller under
huden af en læge eller sygeplejerske.
Lægen kan give dig Adrenalin SAD for noget andet. Spørg lægen.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ADRENALIN SAD
TAG IKKE ADRENALIN SAD
•
hvis du er overfølsom overfor adrenalin, andre lægemidler der får
blod-
karrene til at trække sig sammen eller overfor et eller flere af
hjælpe-
stofferne (angivet i punkt 6)
•
hvis du har en hjertesygdom
•
hvis du har f
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                9. NOVEMBER 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ADRENALIN SAD INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
5010
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Adrenalin SAD injektionsvæske 1 mg/ml
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder adrenalintartrat svarende til 1 mg adrenalin
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Udseende: Klar, farveløs til svagt gullig væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Asthma bronchiale og anden bronkospasme. Anafylaktisk shock.
Hjertestimulering. Akut
allergisk reaktion.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Anafylaktisk shock:
Voksne og børn > 12 år:
0,6 mg i.m. eller i nødstilfælde 0,3-0,6 mg langsomt i.v. Hurtig
effekt kan opnås ved
sublingual injektion, hvilket bl.a. anvendes i odontologisk praksis.
Børn < 12 år:
0,01-0,03 mg/kg legemsvægt i.m., s.c. eller
i.v
.
Hjertestop:
Voksne:
0,5-1 mg (0,5-1 ml) intravenøst eller intrakardielt gentaget efter
hver 10. sekvens af basal
genoplivning (1 sekvens = 1 ventilation/5 kompressioner).
Intuberede patienter: Hvis i.v. adgang forsinkes eller ikke kan
etableres, kan der
endotrakealt indgives 2-3 mg adrenalin fortyndet i 10 ml NaCl.
_____________________________________________________________________________________________________________
_Adrenalin SAD, injektionsvæske, opløsning 1 mg-ml.doc_
_Side 1 af 8_
Børn < 27 kg:
0,01 mg/kg legemsvægt hvert 3. minut i.v., maksimal dosis 1 mg.
Asthma bronchiale:
Voksne:
0,2-0,6 mg s.c.
Børn:
0,01 mg/kg legemsvægt s.c.
Septisk shock med lavt minutvolumen:
0,01-0,05 mikrogram/kg/minut som infusion gennem centralt venekateter.
Akut anafylaktisk behandling af angioødem:
0,3-0,6 mg langsomt i.m. eller s.c., kan gentages hvert 5.-15. minut
efter behov.
Akut anafylaktisk behandling ved nedsat cirkulation:
Langsom og forsigtig i.v. administration af en 100 mikrogram/ml
opløsning. Sidstnævnte
opløsning kan fås ved at trække 1 ml af 1 mg/ml stamopløsning op i
en 10 ml sprøjte, som
derpå fyldes op med 9 ml NaCl.
For tidligt fødte
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt