Adenuric

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

febuxostat

Verfügbar ab:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC-Code:

M04AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

febuxostat

Therapiegruppe:

Antigut preparāti

Therapiebereich:

Podagra

Anwendungsgebiete:

80 mg spēku:hroniskas hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). Adenuric ir norādīts pieaugušie. 120 mg stiprums:Adenuric ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). Adenuric ir norādīts profilaksei un ārstēšanai hyperuricaemia pieaugušo pacientiem, kam veic ķīmijterapiju haematologic ļaundabīgu audzēju pie vidēja līdz augsta riska par Tumora Līzes Sindromu (TLS). Adenuric ir norādīts pieaugušie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2008-04-21

Gebrauchsinformation

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ADENURIC 80 MG APVALKOTĀS TABLETES
ADENURIC 120 MG APVALKOTĀS TABLETES
Febuxostatum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ADENURIC, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ADENURIC lietošanas
3.
Kā lietot ADENURIC
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ADENURIC
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ADENURIC, UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ADENURIC tabletes satur aktīvo vielu febuksostatu un tās lieto, lai
ārstētu podagru, ko izraisa pārāk
liels ķīmiska savienojuma, tā sauktās urīnskābes (urāta),
daudzums ķermenī. Dažiem cilvēkiem
urīnskābe uzkrājas asinīs, un tās koncentrācija var kļūt
pārāk liela, lai viela paliktu šķīstoša. Ja tā
notiek, locītavās, nierēs un ap tām var veidoties urīnskābes
kristāli. Šie kristāli var izraisīt pēkšņas,
stipras sāpes locītavās, kā arī locītavas apsārtumu, siltumu un
pietūkumu (podagras lēkmi). Ja slimību
neārstē, ap locītavām var izveidoties lielāki urīnskābes
depozīti (nogulsnējumi). Šie depozīti var radīt
locītavu un kaulu bojājumus.
_ _
_ _
ADENURIC darbojas, samazinot urīnskābes līmeni. Saglabājot zemu
urīnskābes līmeni, kas ir
panākams, vienu reizi dienā lietojot ADENURIC, kristāli vairs
neveidojas, un ar laiku simptomi
samazinās. Ja pietiekami zems urīnskābes līmenis
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADENURIC 80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra tablete satur 80 mg febuksostata (Febuxostatum).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
katra tablete satur 76,50 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Bāli dzeltenas vai dzeltenas, apvalkotas, kapsulas formas tabletes,
kuru vienā pusē ir iegravēts "80" un
otrā pusē, ir dalījuma līnija.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas hiperurikēmijas (paaugstināta urīnskābes līmeņa
asinīs) ārstēšana, ja urīnskābe jau uzkrājas
organismā (tai skaitā, ja pacientam ir konstatēti urīnskābes
depozīti un/vai podagra).
ADENURIC ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
ADENURIC ieteicamā deva ir 80 mg vienu reizi dienā, neatkarīgi no
ēšanas. Ja urīnskābes līmenis
serumā pēc 2-4 nedēļām ir > 6 mg/dl (357 µmol/l), var apsvērt
120 mg ADENURIC lietošanu vienu
reizi dienā.
ADENURIC darbojas pietiekami ātri, lai urīnskābes līmeni serumā
varētu pārbaudīt pēc 2 nedēļām.
Terapijas mērķis ir samazināt urīnskābes līmeni serumā un
neļaut tam paaugstināties virs 6 mg/dl
(357 µmol/l).
Ir ieteicama vismaz 6 mēnešus ilga podagras saasinājuma profilakse
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Zāļu efektivitāte un drošums pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
< 30 ml/min, skatīt 5.2. apakšpunktu) vēl nav pilnībā
novērtēts.
Ja pacientam ir viegli vai vidēji smagi nieru darbības traucējumi,
devu koriģēt nav nepieciešams.
_ _
3
_Aknu darbības traucējumi _
Febuksos
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-05-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen