Acidum fumaricum-Injeel Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Acidum fumaricum (Pot.-Angaben), Acidum fumaricum (Pot.-Angaben), Acidum fumaricum (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Acidum fumaricum (Pot.-Information), Acidum fumaricum (Pot.-Information), Acidum fumaricum (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Acidum fumaricum (Pot.-Angaben) 0.367g; Acidum fumaricum (Pot.-Angaben) 0.367g; Acidum fumaricum (Pot.-Angaben) 0.367g
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
2120903.00.00

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Acidum fumaricum-Injeel

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wortlaut für die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel

Acidum fumaricum-Injeel

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen

Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat

einzuholen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe

oder der sonstigen Bestandteile.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit

Ihren Arzt um Rat.

Wechselwirkungen

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende

Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst

werden.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen

bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige

Arzneimittel handelt.

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, wird Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2-1mal

wöchentlich eine Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injiziert.

Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr als

ein Drittel der Erwachsenendosis. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als

die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel

der Erwachsenendosis.

Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen

dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität

der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist.

Dauer der Behandlung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann Acidum fumaricum-Injeel Nebenwirkungen haben, die aber nicht

bei jedem auftreten müssen.

Hinweis:

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Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten

Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie

können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn,

Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält:

Wirkstoffe:

Acidum fumaricum Dil.

D10 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit

Ethanol 86% (m/m)]

0,367 g

Acidum fumaricum Dil.

D30 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit

Ethanol 86% (m/m)]

0,367 g

Acidum fumaricum Dil.

D200 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2

mit Ethanol 86% (m/m)]

0,367 g

Gemeinsame Potenzierung über die drittletzte Stufe mit Ethanol 43% (m/m) und über die

letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.

Sonstiger Bestandteil:

Natriumchlorid

Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion

10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de

Weitere Angaben

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 2120903.00.00

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Stand der Information

Dezember 2015

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