Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

scanvet animal health a/s - zinkoxid - oralt pulver - 1000 mg/g - svin

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

scanvet animal health a/s - zinkoxid - premix til foderlægemiddel - 1000 mg/g - svin

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amgros i/s - suxamethoniumchlorid (vandfrit) - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amgros i/s - suxamethoniumchlorid (vandfrit) - injektionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktiverede influenza-a-virus, svin - immunologiske - svin - aktiv immunisering af svin fra 56-års alderen, herunder gravid søer mod svineinfluenza forårsaget af undertyper h1n1, h3n2 og h1n2 for at reducere kliniske tegn og viral lungelast efter infektion.. immunitetens begyndelse: 7 dage efter primær vaccination. varighed af immunitet: 4 måneder i svin vaccineret mellem alder af 56 år, og 96 dage og 6 måneder i svin vaccineret for første gang ved 96 dage, og over. aktiv immunisering af gravide søer efter færdig primær immunisering ved indgift af en enkeltdosis 14 dage før farvning for at udvikle høj colostral immunitet, som giver klinisk beskyttelse af smågrise i mindst 33 dage efter fødslen.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiverede influenza-a-virus / svin - immunologiske - svin - aktiv immunisering af svin fra 56-års alderen, herunder gravide søer mod svineinfluenza forårsaget af subtype h1n1, h3n2 og h1n2 for at reducere kliniske tegn og viral lungelast efter infektion.. starten af immunitet: 7 dage efter den primære vaccinationduration af immunitet: 4 måneder i svin vaccineret mellem alder af 56 år, og 96 dage og 6 måneder i svin vaccineret for første gang ved 96 dage, og over. aktiv immunisering af gravide søer efter færdig primær immunisering ved indgift af en enkeltdosis 14 dage før farvning for at udvikle høj colostral immunitet, som giver klinisk beskyttelse af smågrise i mindst 33 dage efter fødslen.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nordic group b.v. - aprotinin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10.000 kie/ml

Danmark - dansk - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanyl citrate - pain; cancer - analgetika - instanyl er indiceret til behandling af gennembrudssmerter hos voksne, der allerede modtager opioidbehandling ved vedligeholdelse af kronisk kræftpine. gennembrudssmerter er en forbigående forværring af smerte, der opstår på baggrund af ellers kontrolleret vedvarende smerte.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet hiv-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.