Zaditen 0,25 mg/ml øjendråber, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zaditen 0,25 mg/ml øjendråber, opløsning

laboratoires thea s.a.s. - ketotifenhydrogenfumarat - øjendråber, opløsning - 0,25 mg/ml

Zaditen 0,25 mg/ml øjendråber, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zaditen 0,25 mg/ml øjendråber, opløsning

2care4 aps - ketotifenhydrogenfumarat - øjendråber, opløsning - 0,25 mg/ml

Zaditen 0,25 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zaditen 0,25 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder

laboratoires thea s.a.s. - ketotifenhydrogenfumarat - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 0,25 mg/ml

Zaditen 0,25 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zaditen 0,25 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder

2care4 aps - ketotifenhydrogenfumarat - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 0,25 mg/ml

Zaditen 0,25 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zaditen 0,25 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder

paranova danmark a/s - ketotifenhydrogenfumarat - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 0,25 mg/ml

Zaditen 0,25 mg/ml ?jendr?ber, opl?sning, enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zaditen 0,25 mg/ml ?jendr?ber, opl?sning, enkeltdosisbeholder

orifarm a/s - ketotifenhydrogenfumarat - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 0,25 mg/ml

Jinarc Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic kidney, autosomal dominant - diuretika, - jinarc er indiceret til at bremse udviklingen af cyste udvikling og nyreinsufficiens af autosomal dominerende polycystisk nyresygdom (adpkd) hos voksne med cementovnstøv fase 1 til 3 på indledning af behandling med beviser for hastigt fremad sygdom.

Wakix Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsi - andre narkotika stoffer - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Slenyto Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

slenyto

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psykoleptika - slenyto er indiceret til behandling af søvnløshed hos børn og unge i alderen 2-18 med autisme spektrum forstyrrelse (asf) og / eller smith-magenis syndrom, hvor søvn hygiejne foranstaltninger ikke har været tilstrækkelige.