Zicare 1000 mg/g oralt pulver Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zicare 1000 mg/g oralt pulver

himmerlands grovvarer a/s - zinkoxid - oralt pulver - 1000 mg/g - svin

Zicare 1000 mg/g premix til foderlægemiddel Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zicare 1000 mg/g premix til foderlægemiddel

himmerlands grovvarer a/s - zinkoxid - premix til foderlægemiddel - 1000 mg/g - svin

Botox 100 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

botox 100 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning

abbvie a/s - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 100 enheder

Botox 200 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

botox 200 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning

abbvie a/s - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 200 enheder

Kymriah Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andre antineoplastiske midler - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

ImmunoGam Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifikke immunoglobuliner - immunoprophylaxis af hepatitis b - i tilfælde af utilsigtet eksponering i ikke-immuniserede emner (herunder personer, hvis vaccination isincomplete eller status ukendt). - i haemodialysed patienter, indtil vaccination er blevet effektivt. - i det nyfødte af en hepatitis b-virus carrier-mor. - i fag, som ikke viser et immunrespons (ikke målelig hepatitis b-antistoffer) efter vaccination, og for hvem en kontinuerlig forebyggelse er nødvendig på grund af den fortsatte risiko for at blive smittet med hepatitis b. der bør også gives til andre officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af humant hepatitis b-immunoglobulin for intramuskulær anvendelse.