Xenetix 250 mg iod/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xenetix 250 mg iod/ml injektionsvæske, opløsning

guerbet - iobitridol - injektionsvæske, opløsning - 250 mg iod/ml

Xenetix 300 mg iod/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xenetix 300 mg iod/ml injektionsvæske, opløsning

guerbet - iobitridol - injektionsvæske, opløsning - 300 mg iod/ml

Xenetix 350 mg iod/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xenetix 350 mg iod/ml injektionsvæske, opløsning

guerbet - iobitridol - injektionsvæske, opløsning - 350 mg iod/ml

BeneFIX Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hæmofili b - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor-ix-mangel).

Regaine Forte 50 mg/ml kutanopløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

regaine forte 50 mg/ml kutanopløsning

mcneil denmark aps - minoxidil - kutanopløsning - 50 mg/ml

Regaine Forte 50 mg/ml kutanopløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

regaine forte 50 mg/ml kutanopløsning

2care4 aps - minoxidil - kutanopløsning - 50 mg/ml

Regaine Forte 50 mg/ml kutanopløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

regaine forte 50 mg/ml kutanopløsning

paranova danmark a/s - minoxidil - kutanopløsning - 50 mg/ml

Regaine Forte 50 mg/ml kutanopløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

regaine forte 50 mg/ml kutanopløsning

nordic prime aps - minoxidil - kutanopløsning - 50 mg/ml

Breyanzi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastiske midler - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Clopidogrel ratiopharm Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiske midler - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationin voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin k-antagonister (vka), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med asa til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.