Xarelto

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-08-2023

Aktiv bestanddel:

ривароксабан

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

B01AF01

INN (International Name):

rivaroxaban

Terapeutisk gruppe:

Антитромботични агенти

Terapeutisk område:

Arthroplasty, Replacement; Venous Thromboembolism

Terapeutiske indikationer:

Xarelto, въведени заедно с ацетилсалицилова киселина (ASK) или самостоятелно, или с ASK плюс клопидогрел или Тиклопидин, е показан за профилактика на атеротромботических събития при възрастни пациенти след остър коронарен синдром (AUX) с повишени нива на кардиальных биомаркери. Xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (CAD) or symptomatic peripheral artery disease (PAD) at high risk of ischaemic events. Предотвратяване на венозна тромбоемболия (ВТЕ) при възрастни пациенти, подложени на елективна операция за замяна на тазобедрена или колянна става. Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни. AdultsPrevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. Paediatric population Treatment of venous thromboembolism (VTE) and prevention of VTE recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. Paediatric population Treatment of venous thromboembolism (VTE) and prevention of VTE recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Produkt oversigt:

Revision: 40

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2008-09-30

Indlægsseddel

                                262
Б. ЛИСТОВКА
263
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XARELTO 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ривароксабан
(rivaroxaban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xarelto и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xarelto
3.
Как да приемате Xarelto
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xarelto
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XARELTO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Прилага Ви се Xarelto, понеже
-
Ви е поставена диагноза остър
коронарен синдром (група симптоми,
които
включв
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xarelto 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
ривароксабан (rivaroxaban).
U
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 33,92 mg
лактоза (като монохидрат), вижте точка
4.4.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точкa 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светложълти, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки (диаметър 6 mm, радиус на
извивката 9 mm),
означени от едната страна с кръста на
BAYER, а от другата страна с “2,5” и
триъгълник.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xarelto, приложен едновременно само с
ацетилсалицилова киселина (АСК) или с
АСК плюс
клопидогрел или тиклопидин, е показан
за профилактика на атеротромботични
събития при
възрастни пациенти след остър
коронарен синдром (ОКС) с повишени
сърдечни биомаркери
(вж. точки 4.3, 4.4 и 5.1).
Xarelto, приложен едновременно с
ацетилсалицилова киселина (АСК), е
показан за
профилактика на атеротромботични
събития при възрастни пациенти с
коронарна артериална
болест (КАБ) или симптоматична
периферна артери
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik