Valproat chrono Desitin 500 mg Retardtabletten

Land: Schweiz

Sprog: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv bestanddel:

acidum valproicum, natrii valproas

Tilgængelig fra:

Desitin Pharma GmbH

ATC-kode:

N03AG01

INN (International Name):

acidum valproicum, natrii valproas

Lægemiddelform:

Retardtabletten

Sammensætning:

natrii valproas 333 mg und Säure valproicum 145 mg Endwerte. natrii valproas 500 mg, excipiens pro compresso Dunst.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Antiepileptikum

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

2008-12-02

Indlægsseddel

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Information für Patientinnen und Patienten
Valproat Chrono Desitin®
Was ist Valproat Chrono Desitin und wann wird es angewendet?
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Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
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Valproat Chrono Desitin®
WARNHINWEISE
Für Frauen und für Eltern von Mädchen
Valproat Chrono Desitin (VALPROAT) KANN BEI EINNAHME WÄHREND DER
SCHWANGERSCHAFT ZU SCHWERWIEGENDEN SCHÄDIGUNGEN FÜR DAS UNGEBORENE
KIND FÜHREN.
Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, müssen Sie über die
gesamte Dauer Ihrer Behandlung mit
Valproat Chrono Desitin mindestens eine wirksame
Empfängnisverhütungsmethode ununterbrochen
anwenden. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird mit Ihnen darüber sprechen.
Sie müssen jedoch auch die

Produktets egenskaber

FACHINFORMATION
VALPROAT CHRONO DESITIN®
Retardtabletten
DESITIN
Zusammensetzung
Wirkstoff: Acidum valproicum, Natrii valproas.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
VALPROAT CHRONO DESITIN 300 mg, Retardtabletten mit Bruchrille: Acidum
valproicum 87
mg, Natrii valproas 200 mg, entspricht 300 mg Natriumvalproat.
VALPROAT CHRONO DESITIN 500 mg, Retardtabletten mit Bruchrille: Acidum
valproicum 145
mg, Natrii valproas 333 mg, entspricht 500 mg Natriumvalproat.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
VALPROAT CHRONO DESITIN ist vor allem und vorzugsweise als
Monotherapie bei den
generalisierten Formen der primären Epilepsie indiziert:
Petit-Mal/Absenzen, massive bilaterale
Myoklonien, Grand-Mal mit oder ohne Myoklonien, photosensible
Epilepsie.
VALPROAT CHRONO DESITIN allein oder in Kombination mit anderen
Antiepileptika ist auch
bei den folgenden Indikationen wirksam:
Sekundäre, generalisierte Epilepsien, vor allem beim West- und beim
Lennox-Gastaut-Syndrom.
Partielle Epilepsien mit einfacher oder komplexer Symptomatologie
(psychosensorielle und
psychomotorische Formen).
Epilepsien mit sekundärer Generalisierung.
Mischformen (generalisiert und partiell).
Behandlung manischer Episoden mit bipolaren Störungen bei
Kontraindikation mit Lithium oder
Lithiumtoleranz.
Rezidivprophylaxe bei erwachsenen Patienten mit bipolaren Störungen,
deren manische Episoden
auf die Behandlung mit Valproat angesprochen haben.
Dosierung/Anwendung
Mädchen, weibliche Jugendliche, Frauen im gebärfähigen Alter und
schwangere Frauen
Die Behandlung mit Valproat sollte von einem Arzt, der in der
Betreuung von Patienten mit
Epilepsie oder bipolaren Störungen erfahren ist, eingeleitet und
überwacht werden. Die Behandlung
mit Valproat sollte nur bei ausbleibender Wirkung aller
medikamentösen Alternativen eingeleitet
werden (siehe Kapitel «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und
«Unerwünschte
Wirkungen»). Das Nutzen-Risiko-Verhältnis einer Behandlung mit
Valproat ist bei jeder