Twynsta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-07-2023

Aktiv bestanddel:

Telmisartan, amlodipine

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

C09DB04

INN (International Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutisk gruppe:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutisk område:

Хипертония

Terapeutiske indikationer:

Лечение эссенциальной хипертония при възрастни:добавка therapyTwynsta, се посочва в възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно амлодипином. Подмяна на therapyAdult на пациентите за получаване на телмисартан и Амлодипин от индивидуалните таблетки могат да се появят Twynsta таблетки, съдържащи еднакви дози компонент .

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2010-10-07

Indlægsseddel

                                126
Б. ЛИСТОВКА
127
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TWYNSTA 40 MG/5 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан/амлодипин (telmisartan/amlodipine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Twynsta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Twynsta
3.
Как да приемате Twynsta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Twynsta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TWYNSTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Twynsta таблетки съдържа две активни
вещества, наречени телмисартан и
амлодипин. Всяко
едно от тези 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Twynsta 40 mg/5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (telmisartan) и 5 mg амплодипин
(amlodipine) (като
амлодипинов безилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 168,64 mg сорбитол
(E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Двуслойни таблетки в синьо и бяло, с
елипсовидна форма и дължина
приблизително 14 mm,
гравирани с продуктов код A1 и логото
на компанията върху белия слой.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни:
Допълваща терапия
Twynsta 40 mg/5 mg е показан при възрастни,
чието кръвно налягане не е адекватно
контролирано при лечение с амлодипин 5
mg, приложен самостоятелно.
Заместителна терапия
Възрастни
пациенти,
които
приемат
телмисартан
и
амлодипин
под
формата
на
отделни
таблетки, могат вместо това да приемат
таблетки Twynsta, съдържащи същите
компоненти със
същите дози.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза на този
лекарствен продукт е една таблетка
дневно.

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-10-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik