TRANXENE 10MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv bestanddel:

ΚΛΩΡΑΖΕΡΑΠΕΙΑ ΔΙΠΟΤΑΣΙΟΥ

Tilgængelig fra:

SANOFI-AVENTIS AEBE

ATC-kode:

N05BA05

INN (International Name):

DIPOTASSIUM CLORAZEPATE

Dosering:

10MG/CAP

Lægemiddelform:

ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Sammensætning:

0057109907 - DIPOTASSIUM CLORAZEPATE - 10.000000 MG

Indgivelsesvej:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Recept type:

ΕΙΔΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΠΟΥ ΥΠΑΓΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ ΤΟΥ Ν.1729/87

Terapeutisk område:

POTASSIUM CLORAZEPATE

Produkt oversigt:

2801064405019 - 01 - ΒΤx 30(BLIST 3 x 10) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2801064405026 - 02 - ΒΤ x60(BLIST 6 x 10) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ

Autorisation status:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Indlægsseddel

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TRANXENE 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμη και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tranxene και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tranxene
3.
Πώς να πάρετε το Tranxene
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tranxene
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TRANXENE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η

Produktets egenskaber

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TRANXENE
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

_TRANXENE 20 MG _
Δικαλιούχος κλοραζεπάτη
20 mg/TAB
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

_TRANXENE 20 MG: _
_ _
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Άγχος, αϋπνία.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η δοσολογία πρέπει να εξατομικεύεται
ανάλογα με την ανταπόκριση του
ασθενούς. Η θεραπεία
πρέπει να αρχίζει με τη χαμηλότερη
δόση και να αυξάνει βαθμιαία μέχρι να
επιτευχθεί το βέλτιστο
αποτέλεσμα.
Η θεραπεία θα πρέπει να είναι όσο το
δυνατό βραχύτερης διάρκειας. Ο
ασθενής πρέπει να
επανεξετάζεται τακτικά και να
εκτιμάται η αναγκαιότητα για συνέχιση
της θεραπείας, ιδιαίτερα εάν
δεν παρουσιάζει συμπτώματα. Η
συνολική διάρκεια της θεραπείας
γενικά δεν θα πρέπει να ξεπερνά
τις 4-12 εβδομάδες συμπεριλαμβανομένης
της σταδιακής διακοπής της. Η διακοπή
της θεραπείας
πρέπει να γίνεται σταδιακά (βλέπε κεφ.
4.4). Σε εξαιρετικές περιπτώσεις μπορεί
να χρειαστεί
παράταση της θεραπείας πέραν της
μέγιστης συνιστώμενης διάρκειάς της.
Αυτό δ�