Telmisartan Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-03-2021

Aktiv bestanddel:

Telmisartan

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertension

Terapeutiske indikationer:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2010-01-25

Indlægsseddel

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Telmisartan Teva är och vad det används för
2.
Va du behöver veta innan du tar Telmisartan Teva
3.
Hur du tar Telmisartan Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Telmisartan Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TELMISARTAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Telmisartan Teva tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som får blodkärlen att dras samman, vilket leder
till att blodtrycket stiger.
Telmisartan Teva hämmar denna effekt av angiotensin II, vilket leder
till att blodkärlen vidgas och
blodtrycket sjunker.
Telmisartan Teva används för att behandla förhöjt blodtryck, s k
essentiell hypertension hos vuxna.
Essentiell betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av någon
annan sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas, kan medföra skador på
blodkärlen i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalgränserna.
Telmisartan Teva används också för att minska antalet
hjärt/kärl-händelser (som hjärtattack eller
stroke/hjär
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan.
Hjälpämnen med känd effekt:
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 21,4 mg sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 42,8 mg sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 85,6 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Vit till benvit, oval tablett. Ena sidan av tabletten är präglad med
”93” och den andra sidan med ”7458”.
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Vit till benvit, oval tablett. Ena sidan av tabletten är präglad med
”93” och den andra sidan med ”7459”.
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Vit till benvit, oval tablett. Ena sidan av tabletten är präglad med
”93” och den andra sidan med ”7460”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos vuxna patienter med:
3
•
etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller perifer
vaskulär sjukdom) eller
•
typ 2 diabetes mellitus med dokumenterad skada på målorgan.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Behandling av essentiell hypertoni _
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en dagsdos
på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår avsett blodtryck kan dosen
telmisartan ökas till maximalt 80 mg
en gång dagligen. Alternativt kan telmisartan användas i kombination
med ett tiaziddi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-06-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt