Tacforius

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-01-2023

Aktiv bestanddel:

takrolimus monohydrát

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresiva

Terapeutisk område:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terapeutiske indikationer:

Profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. Léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2017-12-08

Indlægsseddel

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
Příbalová informace: informace pro pacienta
Tacforius 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
takrolimus
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je Tacforius a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tacforius užívat
3.
Jak se Tacforius užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Tacforius uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je Tacforius a k čemu se používá
Tacforius obsahuje léčivou látku takrolimus. Je to imunosupresivum
(lék potlačující činnost
imunitního systému). Imunitní systém těla se poté, kdy Vám byl
transplantován nějaký orgán (játra,
ledviny), bude snažit tento orgán odmítnout. Tacforius se
používá k řízení imunitní odpovědi tak, aby
Vaše tělo transplantovaný orgán přijalo.
Tacforius Vám také může být předepsán, pokud již dochází k
odmítnutí jater, ledviny, srdce nebo
jiného orgánu, který Vám byl transplantován, nebo pokud jakákoli
léčba, kterou jste podstoupil(a),
nebyla ke kontrole Vaší imunitní odp
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tacforius 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Tacforius 5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tacforius 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,5 mg
takrolimu (ve formě
monohydrátu).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 53,725 mg laktózy.
Tacforius 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 1 mg
takrolimu (ve formě monohydrátu).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 107,45 mg laktózy.
Tacforius 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 3 mg
takrolimu (ve formě monohydrátu).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 322,35 mg laktózy.
Tacforius 5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 5 mg
takrolimu (ve formě monohydrátu).
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 537,25 mg laktózy a 0,0154 mg barviva Ponceau
4R.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním (tobolka s
prodlouženým uvolňováním)
Tacforius 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Želatinové tobolky s potiskem „TR“ na světle žlutém víčku
tobolky a „0,5 mg“ na světle oranžovém
těle tobolky.
Tacforius 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Želatinové tobolky s potiskem „TR“ na bílém víčku tobolky a
„1 mg“ na světle oranžovém těle
tobolky.
3
Tacforius 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Želatinové tobolky s potiskem „TR“ na světle oranžovém
víčku tobo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-01-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt