Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi a/s - amisulprid - tabletter - 200 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - amisulprid - tabletter - 200 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - amisulprid - tabletter - 200 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi a/s - amisulprid - tabletter - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - amisulprid - tabletter - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - amisulprid - tabletter - 200 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - amisulprid - tabletter - 50 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - hematopoietisk stamcelletransplantation - antineoplastiske midler - i kombination med andre kemoterapeutiske lægemidler:med eller uden total body bestråling (tbi) som konditionering behandling forud for allogen eller autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (hpct) hæmatologiske sygdomme hos voksne og pædiatriske patienter, når høj-dosis kemoterapi med hpct support er passende til behandling af solide tumorer hos voksne og pædiatriske patienter. det foreslås, at tepadina skal ordineres af læger med erfaring i plejende behandling forud for hæmatopoietisk stamcelletransplantation.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfat - abdominal neoplasmer - antineoplastiske midler - vitrakvi som monoterapi er indiceret til behandling af voksne og pædiatriske patienter med solide tumorer, hvor der vises en neurotrophic receptor tyrosin kinase (ntrk) gen fusion,der har en sygdom, der er lokalt avanceret, metastatisk eller hvor kirurgisk resektion er sandsynligvis resultere i alvorlig sygelighed, andwho har ingen tilfredsstillende behandling valg.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiske midler - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.