Thorinane Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparinnatrium - venøs tromboembolisme - antitrombotiske midler - thorinane er angivet for voksne til: - forebyggelse af venøs tromboemboli, især hos patienter, der gennemgår ortopædisk, generelt eller onkologiske kirurgi. - forebyggelse af venøs tromboemboli hos patienter, sengeliggende på grund af akut sygdom, herunder akut hjertesvigt, akut respirationssvigt, alvorlige infektioner, samt forværring af reumatiske sygdomme, der forårsager blokering af patienten (gælder for styrker på 40 mg/0. 4 ml). behandling af dyb venøs trombose (dvt), kompliceret eller ukompliceret ved lungeemboli. behandling af ustabil angina og non q bølge myokardieinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). - behandling af akutte st-segment elevation myocardial infarction (stemi), herunder patienter, der behandles konservativt eller der vil senere gennemgå perkutan koronar angioplastik (gælder for styrker på 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml og 100 mg/1 ml). - blodprop forebyggelse i den ekstrakorporale cirkulation under hæmodialyse. forebyggelse og behandling af forskellige lidelser relateret til blodpropper hos voksne.

Klexane 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

klexane 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

sanofi a/s - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 100 mg/ml

Klexane 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning, hætteglas Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

klexane 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning, hætteglas

sanofi a/s - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning, hætteglas - 100 mg/ml

Inhixa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparinnatrium - venøs tromboembolisme - antitrombotiske midler - inhixa er angivet for voksne om:forebyggelse af venøs tromboemboli, især hos patienter, der gennemgår ortopædisk, generelt eller onkologiske kirurgi. forebyggelse af venøs tromboemboli hos patienter, sengeliggende på grund af akut sygdom, herunder akut hjertesvigt, akut respirationssvigt, alvorlige infektioner, samt forværring af reumatiske sygdomme, der forårsager blokering af patienten (gælder for styrker på 40 mg/0. 4 ml). behandling af dyb venøs trombose (dvt), kompliceret eller ukompliceret ved lungeemboli. behandling af ustabil angina og non q bølge myokardieinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). behandling af akut st-segment elevation myocardial infarction (stemi), herunder patienter, der behandles konservativt eller der vil senere gennemgå perkutan koronar angioplastik (gælder for styrker på 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml og 100 mg/1 ml). blodprop forebyggelse i den ekstrakorporale cirkulation under hæmodialyse.

Ghemaxan 100 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ghemaxan 100 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 100 mg

Ghemaxan 20 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ghemaxan 20 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 20 mg