Cresemba Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergillose - cresemba er indiceret hos voksne til behandling af:invasive aspergillosismucormycosis i patienter, for hvem amphotericin b er inappropriateconsideration bør gives til den officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af svampedræbende midler.

AmBisome liposomal 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, dispersion Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ambisome liposomal 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, dispersion

gilead sciences ireland uc - amphotericin b - pulver til koncentrat til infusionsvæske, dispersion - 50 mg

AmBisome liposomal 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, dispersion Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ambisome liposomal 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, dispersion

abacus medicine a/s - amphotericin b - pulver til koncentrat til infusionsvæske, dispersion - 50 mg

Desferal 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

desferal 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

novartis healthcare a/s - deferoxaminmesilat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Desferal 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

desferal 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

paranova danmark a/s - deferoxaminmesilat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Desferal 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

desferal 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

2care4 aps - deferoxaminmesilat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Desferal 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

desferal 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

europharma.dk aps - deferoxaminmesilat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Posaconazole SP Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika til systemisk brug - posaconazol sp er indiceret til brug ved behandling af følgende svampeinfektioner hos voksne (se afsnit 5. 1):- invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin b eller itraconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler;- fusariosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin b eller patienter, der er intolerante over for amphotericin b;- chromoblastomycosis og mycetoma hos patienter med sygdom, der er refraktære over for itraconazol eller patienter, der er intolerante over for itraconazol;- coccidioidomycosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin b, itraconazol eller fluconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler.- oropharyngeale candidiasis: som første linje behandling til patienter, som har svær sygdom eller er immunsvækkede, i, som reaktion på aktuelle behandling forventes at være fattig. uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. posaconazole sp er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (aml) eller myelodysplastisk syndrom (mds), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der areat høj risiko for at udvikle invasive svampeinfektioner;- hæmatopoietisk stamcelletransplantation (hsct) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.