Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutiske radioaktive lægemidler - zevalin er indiceret hos voksne. [90y]-mærket zevalin er angivet som konsolidering behandling efter induktion af remission hos tidligere ubehandlede patienter med follikulært lymfom. fordelen ved zevalin følgende rituximab i kombination med kemoterapi er ikke blevet oprettet. [90y]-mærket zevalin er indiceret til behandling af voksne patienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulært b-celle non-hodgkin ' s lymfom (nhl).