Gardasil 9 Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - humant papillomavirusvaccine [typer 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberet) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomvirus vacciner - gardasil 9 er indiceret til aktiv immunisering af personer fra en alder af 9 år mod følgende hpv-sygdomme:premalignant læsioner og kræft, der påvirker cervix, vulva, vagina og anus, der er forårsaget af hpv-vaccine typesgenital vorter (condyloma acuminata), der er forårsaget af de specifikke hpv-typer. se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter disse betegnelser. brugen af gardasil 9 skal være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Silgard Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - human papillomavirus type 6 l1-protein, humant papillomvirus type 11 l1-protein, human papillomavirus type 16 l1-protein, humant papillomvirus type 18 l1-protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - silgard er en vaccine til brug i en alder af 9 år til forebyggelse af:premalignant genitale læsioner (livmoderhals, vulva og vaginal), premalignant anal læsioner, livmoderhalskræft og anal kræft kausalt relateret til visse kræftfremkaldende humant papillomvirus (hpv) typer;genital vorter (condyloma acuminata) kausalt relateret til specifikke hpv-typer. se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter denne indikation. brug af silgard bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

OctaplasLG (A) 45-70 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octaplaslg (a) 45-70 mg/ml infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - plasmaproteinkoagulationsfaktorer, humane, med plasminhæmmer og von willebrand faktor - infusionsvæske, opløsning - 45-70 mg/ml

Gardasil Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - human papillomavirus type 6 l1-protein, humant papillomvirus type 11 l1-protein, human papillomavirus type 16 l1-protein, humant papillomvirus type 18 l1-protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - gardasil er en vaccine til brug i en alder af 9 år til forebyggelse af:premalignant genitale læsioner (livmoderhals, vulva og vaginal), premalignant anal læsioner, livmoderhalskræft og anal kræft kausalt relateret til visse kræftfremkaldende humant papillomvirus (hpv) typer;genital vorter (condyloma acuminata) kausalt relateret til specifikke hpv-typer. se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter denne indikation. brugen af gardasil skal være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Proleukin 18 Mill. IE pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

proleukin 18 mill. ie pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

novartis healthcare a/s - aldesleukin - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 18 mill. ie

Bexsero Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - ydre membran vesikler fra neisseria meningitidis gruppe b (stamme nz 98/254), rekombinant neisseria meningitidis gruppe b fhbp fusion protein, rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nada protein, rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nhba fusion protein - meningitis, meningokok - meningokokvacciner - aktiv immunisering mod invasiv sygdom forårsaget af neisseria meningitidis serogruppe b-stammer.

Ceprotin Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - humant protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotiske midler - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Cervarix Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - menneskelige papillomavirus1 type 16 l1-protein, humant papillomvirus type 18 l1-protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vacciner - vaccinen er en vaccine til brug i alderen fra 9 år for forebyggelse af præmaligne ano-genital læsioner (cervix, vulva, vaginal og anal) og livmoderhalskræft og anal kræft relateret kausalt til bestemte mutationer human papillomavirus (hpv). se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter denne indikation. brugen af cervarix skal være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

OctaplasLG (A) 45-70 mg/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octaplaslg (a) 45-70 mg/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - plasmaproteinkoagulationsfaktorer, humane, med plasminhæmmer og von willebrand faktor - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 45-70 mg/ml

Raplixa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, human thrombin - hemostase, kirurgisk - antihemorrhagics - støttende behandling, hvor standard kirurgiske teknikker er utilstrækkelige til forbedring af hæmostase. raplixa skal anvendes i kombination med en godkendt gelatine svamp. raplixa er indiceret hos voksne over 18 år.