Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - natrium zirconium cyclosilicate - hyperkaliæmi - alle andre terapeutiske produkter - lokelma er indiceret til behandling af hyperkalaemia i voksne patienter.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norgine b.v. - misoprostol - tabletter - 25 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ferring lægemidler a/s - misoprostol - vaginalindlæg - 200 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi a/s - periciazin - tabletter - 10 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutiske radioaktive lægemidler - zevalin er indiceret hos voksne. [90y]-mærket zevalin er angivet som konsolidering behandling efter induktion af remission hos tidligere ubehandlede patienter med follikulært lymfom. fordelen ved zevalin følgende rituximab i kombination med kemoterapi er ikke blevet oprettet. [90y]-mærket zevalin er indiceret til behandling af voksne patienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulært b-celle non-hodgkin ' s lymfom (nhl).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - anvendes kun til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, som er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med dette radionuklid. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ferring lægemidler a/s - dinoproston - vaginalindlæg - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - cisatracuriumbesilat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml