Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - clofarabin - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter, der har recidiverende eller ildfaste efter at have modtaget mindst to tidligere regimer, og hvor der er ingen anden behandlingsmulighed forventes for at resultere i et holdbart svar. sikkerhed og virkning er blevet vurderet i undersøgelser af patienter ≤ 21 år ved indledende diagnose.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - clofarabin - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter, der har recidiverende eller ildfaste efter at have modtaget mindst to tidligere regimer, og hvor der er ingen anden behandlingsmulighed forventes for at resultere i et holdbart svar. sikkerhed og virkning er blevet vurderet i undersøgelser af patienter ≤ 21 år ved indledende diagnose.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

koanaa healthcare gmbh - clofarabin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - cytarabin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - cytarabin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - cytarabin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - cytarabin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukæmi, myeloid, akut - antineoplastiske midler - vyxeos liposomal er indiceret til behandling af voksne med nyligt diagnosticeret, terapi-relateret akut myeloid leukæmi (t-aml) eller aml med myelodysplastisk-relaterede ændringer (aml-mrc).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmachemie b.v. - fludarabinphosphat - koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - cytarabin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml