Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex er indiceret til behandling af voksne patienter med macula ødem efter enten gren retinal-vene okklusion (brvo) eller central retinal-vene okklusion (crvo). ozurdex er indiceret til behandling af voksne patienter med betændelse i den bageste del af øjet viser sig som ikke-smittefarlige uveitis. ozurdex er indiceret til behandling af voksne patienter med synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme), som er pseudophakic, eller som anses for tilstrækkeligt lydhøre over for, eller uegnet til ikke-kortikosteroidbehandling.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - oxybutyninhydrochlorid - intravesikal opløsning - 1 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

beevital gmbh - oxalsyre-dihydrat, myresyre - ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider - bier - behandling af varroa (varroa destructor) i honningbi kolonier med og uden brød.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eumedica pharmaceuticals gmbh - pimozid - tabletter - 1 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eumedica pharmaceuticals gmbh - pimozid - tabletter - 4 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

era consulting gmbh - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, , koloni-stimulerende faktorer - reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos voksne patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - nimodipin - infusionsvæske, opløsning - 0,2 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - tafluprost - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 15 mikrogram/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gedeon richter plc. - desogestrel - filmovertrukne tabletter - 75 mikrogram