Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alfasigma s.p.a - tetracosactid - injektionsvæske, opløsning - 0,25 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alfasigma s.p.a - oxytocin - næsespray, opløsning - 6,7 mikrogram/dosis

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozomidler - eurartesim er indiceret til behandling af ukompliceret plasmodium falciparum malaria hos voksne, børn og spædbørn 6 måneder og derover og vejer 5 kg eller derover. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af malaria agenter.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic syre - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - galde og lever terapi - chenodeoxycholic syre er indiceret til behandling af medfødte fejl af primære galdesyre syntese på grund af sterol 27 hydroxylase-mangel (præsentere som cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) hos spædbørn, børn og unge i alderen 1 måned til 18 år og voksne.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alfasigma s.p.a - oxytocin - injektionsvæske, opløsning - 10 ie/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - methylthioniniumchlorid - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alfasigma s.p.a - rifaximin - filmovertrukne tabletter - 200 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - rifaximin - filmovertrukne tabletter - 550 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dextromethorphan, quinidin - neurobehavioral manifestations - andre narkotika stoffer - nuedexta er indiceret til symptomatisk behandling af pseudobulbar påvirkning (pba) hos voksne. effekt er kun undersøgt hos patienter med underliggende amyotrofisk lateralsklerose eller multipel sklerose.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepileptika, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.