Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - mycophenolatmofetil - kapsler, hårde - 250 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - mycophenolatmofetil - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - mycophenolatmofetil - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - mycophenolatmofetil - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - mycophenolatmofetil - kapsler, hårde - 250 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

macure pharma aps - amoxicillinnatrium, kaliumclavulanat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1000+200 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - amoxicillinnatrium, kaliumclavulanat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1000+200 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - simulect er indiceret til profylakse af akut organafstødning ved de-novo allogen nyretransplantation hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år). det er til at blive brugt, samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-baseret immunosuppression hos patienter med panel-reaktive antistoffer mindre end 80%, eller i en tredobbelt vedligeholdelse immunosuppressive regime, der indeholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azathioprin eller mycophenolat mofetil.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - everolimus - dispergible tabletter - 0,25 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - everolimus - tabletter - 0,5 mg